Исследование устройства для спектроскопии флуоресценции/упругого рассеяния (F-ESS) для характеристики тканей полости рта
28 октября 2022 г. обновлено: Beckman Laser Institute and Medical Center, University of California, Irvine
неинвазивное устройство для обнаружения, диагностики и скрининга патологии полости рта
Общая цель этой работы - выявить изменения оптических свойств тканей полости рта для разработки неинвазивного инструмента для обнаружения, диагностики и скрининга патологии полости рта, чтобы лечение можно было проводить как можно раньше.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Подробное описание
В частности, мы будем получать данные оптической спектроскопии с помощью контактного оптоволоконного зонда, использующего спектроскопию упругого рассеяния и флуоресцентную спектроскопию.
Оба эти метода независимо друг от друга продемонстрировали признаки начала рака с переменным успехом.
Цель этих усилий состоит в том, чтобы объединить два метода и разработать и понять сигнатуры, полученные как в нормальных, так и в аномальных тканях полости рта, с одновременным сбором этих оптических сигнатур.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
77
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
California
-
Irvine, California, Соединенные Штаты, 92612
- Beckman Laser Institute Medical Clinic
-
Irvine, California, Соединенные Штаты, 92612
- UCI student health center
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
образец сообщества
Описание
Критерии включения:
- взрослый старше 18 лет
Критерий исключения:
- моложе 18 лет
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Измерение тканей полости рта
Спектроскопия флуоресценции/упругого рассеяния Измерение тканей полости рта
|
Спектроскопия флуоресценции/упругого рассеяния Измерение тканей полости рта
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Диагностический инструмент
Временное ограничение: 4 недели
|
Спектроскопия флуоресценции/упругого рассеяния Измерение тканей полости рта
|
4 недели
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Petra Wilder-Smith, DDS, PhD, Beckman Laser Institute University of California Irvine
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 ноября 2008 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 июня 2011 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 июня 2011 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
1 октября 2008 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
1 октября 2008 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
2 октября 2008 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
1 ноября 2022 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
28 октября 2022 г.
Последняя проверка
1 октября 2022 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- 20086355
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .