Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

A Trial of Adjuvant Transarterial Chemoembolization (TACE) for Preventing Tumor Recurrence After Liver Resection

30 mars 2016 uppdaterad av: ShenFeng, Eastern Hepatobiliary Surgery Hospital

Eastern Hepatobilliary Surgical Hospital

The aim of this study is to analyze the therapeutic effect of adjuvant TACE after resection.Patients receiving curative resection (R0) were randomized to postoperative TACE group and no TACE group. The time to recurrence ,the overall survival as well as the incidence of complications after therapy was observed to confirm the role of adjuvant TACE.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Although resection of hepatocellular carcinoma is potentially curative, local recurrence is common with the recurrence rate higher than 50% during 5 years. So to reduce the recurrence rate of HCC, some interventions had been tried in clinic, including transarterial chemoembolization (TACE), immunotherapy, and interferon treatment etc. But few of these adjuvant therapies had been proved effective and their long term efficacy and clinical application remained further explored.

TACE had been prove to be effective in patients with advanced stage of HCC in randomized controlled trials and meta-analysis, but the role of adjuvant TACE after liver resection is controversial. The results getting from different randomized control trials varied significantly because of the bias of patient selection, different study design，the small size of sample, different drug used in chemotherapy and lack of proper stratification…,so a big sample size, well patients selected and well designed randomized controlled trial is needed to further confirm the role of the postoperative TACE.

Patients with HCC who received curative liver resection (R0) were randomly assigned 1:1 by the doctors to receive no adjuvant TACE(control group) or TACE(treatment group). All patients in the treatment group received adjuvant TACE 45 days after liver resection. The outcomes of patients were evaluated during the 3-years follow up.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

450

Fas

  • Fas 2

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Kina
    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, Kina, 200438
        • Eastern hepatobilliary surgery hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 70 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inclusion Criteria:

  1. Male or female patients > 18 years and <=70 years of age.
  2. Patients with HCC who received curative liver resection (R0).
  3. Criteria of liver function: Child A-B level, serum bilirubin ≤ 1.5 times the upper limit of normal value,alanine aminotransferase and aspartate aminotransferase ≤ 2 times the upper limit of normal value.
  4. No dysfunction in major organs; Blood routine, kidney function, cardiac function and lung function are basically normal. Hb ≥90g/L,WBC ≥3.000 cells/mm³,platelets ≥80.000 cells/mm³ .
  5. Karnofsky Performance Score performance over 60 .
  6. Patients who can understand this trial and have signed information consent

Exclusion Criteria:

  1. Patients with apparent cardiac, pulmonary, cerebronic and renal dysfunction,which may affect the treatment of liver cancer.
  2. Patients with other diseases which may affect the treatment mentioned here.
  3. Patients with medical history of other malignant tumors.
  4. Subjects participating in other clinical trials.
  5. Extrahepatic metastasis, portal vein or other major vascular involvement. liver function:Child C.
  6. Patients would not sign the consent to the trial.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Förebyggande
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Inget ingripande: no adjuvant TACE
controll group with patients who don't receive any adjuvant therapy after liver resection, to compare with the treatment group with patients who receive adjuvant TACE after liver resection
Experimentell: adjuvant TACE
patients who adjuvant TACE after liver resection
Läkemedel: epirubicin and lipiodol
using the technology of Seldinger,The drugs (30 mg epirubicin mixed with 5 ml lipiodol) are given via hepatica propria artery.
Andra namn:
  • transarteriell kemoembolisering

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Total överlevnad
Tidsram: 2010
2010

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Dags att återkomma
Tidsram: 2010
2010

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Eastern Hepatobiliary Surgery Hospital

Utredare

  • Studiestol: Shen feng, MD, Eastern hepatobilliary surgery hospital

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 januari 2009

Primärt slutförande (Faktisk)

1 december 2009

Avslutad studie (Faktisk)

1 december 2010

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

7 januari 2009

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

8 januari 2009

Första postat (Uppskatta)

9 januari 2009

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

1 april 2016

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

30 mars 2016

Senast verifierad

1 mars 2016

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • EHBH-RCT-2008-014-2

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera