- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT00820053
A Trial of Adjuvant Transarterial Chemoembolization (TACE) for Preventing Tumor Recurrence After Liver Resection
Eastern Hepatobilliary Surgical Hospital
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Although resection of hepatocellular carcinoma is potentially curative, local recurrence is common with the recurrence rate higher than 50% during 5 years. So to reduce the recurrence rate of HCC, some interventions had been tried in clinic, including transarterial chemoembolization (TACE), immunotherapy, and interferon treatment etc. But few of these adjuvant therapies had been proved effective and their long term efficacy and clinical application remained further explored.
TACE had been prove to be effective in patients with advanced stage of HCC in randomized controlled trials and meta-analysis, but the role of adjuvant TACE after liver resection is controversial. The results getting from different randomized control trials varied significantly because of the bias of patient selection, different study design,the small size of sample, different drug used in chemotherapy and lack of proper stratification…,so a big sample size, well patients selected and well designed randomized controlled trial is needed to further confirm the role of the postoperative TACE.
Patients with HCC who received curative liver resection (R0) were randomly assigned 1:1 by the doctors to receive no adjuvant TACE(control group) or TACE(treatment group). All patients in the treatment group received adjuvant TACE 45 days after liver resection. The outcomes of patients were evaluated during the 3-years follow up.
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Fase
- Fase 2
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
Shanghai
-
Shanghai, Shanghai, Porcelana, 200438
- Eastern hepatobilliary surgery hospital
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Inclusion Criteria:
- Male or female patients > 18 years and <=70 years of age.
- Patients with HCC who received curative liver resection (R0).
- Criteria of liver function: Child A-B level, serum bilirubin ≤ 1.5 times the upper limit of normal value,alanine aminotransferase and aspartate aminotransferase ≤ 2 times the upper limit of normal value.
- No dysfunction in major organs; Blood routine, kidney function, cardiac function and lung function are basically normal. Hb ≥90g/L,WBC ≥3.000 cells/mm³,platelets ≥80.000 cells/mm³ .
- Karnofsky Performance Score performance over 60 .
- Patients who can understand this trial and have signed information consent
Exclusion Criteria:
- Patients with apparent cardiac, pulmonary, cerebronic and renal dysfunction,which may affect the treatment of liver cancer.
- Patients with other diseases which may affect the treatment mentioned here.
- Patients with medical history of other malignant tumors.
- Subjects participating in other clinical trials.
- Extrahepatic metastasis, portal vein or other major vascular involvement. liver function:Child C.
- Patients would not sign the consent to the trial.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Prevención
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
---|---|
Sin intervención: no adjuvant TACE
controll group with patients who don't receive any adjuvant therapy after liver resection, to compare with the treatment group with patients who receive adjuvant TACE after liver resection
|
|
Experimental: adjuvant TACE
patients who adjuvant TACE after liver resection
|
using the technology of Seldinger,The drugs (30 mg epirubicin mixed with 5 ml lipiodol) are given via hepatica propria artery.
Otros nombres:
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
---|---|
Sobrevivencia promedio
Periodo de tiempo: 2010
|
2010
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
---|---|
Tiempo de recurrencia
Periodo de tiempo: 2010
|
2010
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Silla de estudio: Shen feng, MD, Eastern hepatobilliary surgery hospital
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Estimar)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
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- Neoplasias Hepaticas
- Carcinoma Hepatocelular
- Mecanismos moleculares de acción farmacológica
- Inhibidores de enzimas
- Agentes antineoplásicos
- Inhibidores de la topoisomerasa II
- Inhibidores de la topoisomerasa
- Antibióticos, Antineoplásicos
- Epirubicina
- Aceite etiodizado
Otros números de identificación del estudio
- EHBH-RCT-2008-014-2
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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