Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Fysisk aktivitetsrådgivning under lungrehabilitering (PAC)

29 juli 2009 uppdaterad av: KU Leuven

Fysisk aktivitetsrådgivning under lungrehabilitering: Förbättrar det dagliga fysiska aktivitetsnivåerna

Denna randomiserade kontrollerade studie kommer att bedöma effekten av att lägga till intensiv fysisk aktivitetsrådgivning till ett polikliniskt lungrehabiliteringsprogram. Rådgivning inklusive realtidsfeedback om dagliga aktiviteter från en aktivitetsmonitor kommer att erbjudas för att förbättra deltagandet i fysiska aktiviteter i det dagliga livet under och efter ett polikliniskt lungrehabiliteringsprogram.

Studieöversikt

Status

Okänd

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Förväntat)

70

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Belgien
    • Vlaams-Brabant
      • Leuven, Vlaams-Brabant, Belgien, 3000
        • Rekrytering
        • Department of Rehabilitation Sciences, University Hospitals KULeuven
        • Kontakt:

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Spirometri-beprövad KOL
  • Remitterad till 6 månaders poliklinisk lungrehabiliteringsprogram

Exklusions kriterier:

  • Ortopediska problem som försämrar dagliga aktiviteter
  • Progressiva neurologiska eller neuromuskulära störningar
  • Psykiatriska eller kognitiva störningar
  • Patienter på väntelista för lungtransplantation

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Trippel

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: 1
Beteende: rådgivningsprogram för fysisk aktivitet
Sham Comparator: 2
Beteende: skenrådgivningsprogram

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Promenadtid i det dagliga livet och mängden tid som spenderas i måttligt intensiva aktiviteter

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

KU Leuven

Samarbetspartners

Fund for Scientific Research, Flanders, Belgium

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 april 2009

Primärt slutförande (Förväntat)

1 december 2010

Avslutad studie (Förväntat)

1 december 2011

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

28 juli 2009

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

28 juli 2009

Första postat (Uppskatta)

29 juli 2009

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

30 juli 2009

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

29 juli 2009

Senast verifierad

1 juli 2009

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • s06081980

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera