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Conseils en activité physique pendant la réadaptation pulmonaire (PAC)

29 juillet 2009 mis à jour par: KU Leuven

Conseils en matière d'activité physique pendant la réadaptation pulmonaire : améliore-t-il les niveaux d'activité physique quotidiens ?

Cet essai contrôlé randomisé évaluera l'effet de l'ajout de conseils d'activité physique intensive à un programme de réadaptation pulmonaire ambulatoire. Des conseils comprenant une rétroaction en temps réel sur les activités quotidiennes à partir d'un moniteur d'activité seront offerts pour améliorer la participation aux activités physiques de la vie quotidienne pendant et après un programme de réadaptation pulmonaire ambulatoire.

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Anticipé)

70

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

  • Belgique
    • Vlaams-Brabant
      • Leuven, Vlaams-Brabant, Belgique, 3000
        • Recrutement
        • Department of Rehabilitation Sciences, University Hospitals KULeuven
        • Contact:

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • MPOC éprouvée par spirométrie
  • Référé pour un programme de réadaptation pulmonaire ambulatoire de 6 mois

Critère d'exclusion:

  • Problèmes orthopédiques gênant les activités quotidiennes
  • Troubles neurologiques ou neuromusculaires progressifs
  • Troubles psychiatriques ou cognitifs
  • Patients sur liste d'attente pour une transplantation pulmonaire

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Tripler

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: 1
Comportemental: programme de conseil en activité physique
Comparateur factice: 2
Comportemental: faux programme de conseil

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Temps de marche dans la vie quotidienne et temps consacré à des activités d'intensité modérée

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

KU Leuven

Collaborateurs

Fund for Scientific Research, Flanders, Belgium

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 avril 2009

Achèvement primaire (Anticipé)

1 décembre 2010

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 décembre 2011

Dates d'inscription aux études

Première soumission

28 juillet 2009

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

28 juillet 2009

Première publication (Estimation)

29 juillet 2009

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

30 juillet 2009

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

29 juillet 2009

Dernière vérification

1 juillet 2009

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • s06081980

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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