Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Dynamiken av mänskligt förmaksflimmer

12 december 2016 uppdaterad av: Sanjiv Narayan, MD, PhD, University of California, San Diego

Studien genomförs på patienter med förmaksflimmer som genomgår kliniskt ordinerad ablation. Studiens hypotes är att ablation på specifika platser som identifierats "driva" förmaksflimmer kan förbättra framgången för ablationsproceduren.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

Förenta staterna
- California
  - La Jolla, California, Förenta staterna, 92093
    - University of California, San Diego
  - San Diego, California, Förenta staterna, 92161
    - VA San Diego Medical Center

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

21 år till 80 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Försökspersonerna kommer att vara män och kvinnor av alla raser i åldern 21 till 80 år som genomgår kliniskt indikerad ablation av förmaksflimmer.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

Försökspersoner kommer att vara patienter som genomgår elektrofysiologiska studier och ablation för paroxysmalt eller ihållande förmaksflimmer (AF) efter att ha misslyckats med >eller= 1 antiarytmiskt läkemedel.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått	Åtgärdsbeskrivning	Tidsram
Överlevnad fri från förmaksflimmer Tidsram: 6-12 månader	Använda data från hjärtimplanterade enheter när det är möjligt, med återfall definierat som 1 % återfall, eller data från intermittenta 24-72 timmars ambulatoriska EKG, med återfall definierat som >30 sekunder.	6-12 månader

Sekundära resultatmått

Resultatmått	Åtgärdsbeskrivning	Tidsram
Avbrytande eller fördröjning av förmaksflimmer under ablation Tidsram: akut	Använda data från elektrofysiologiska studier för att bestämma avslutning av AF till sinusrytm eller organiserad förmakstakykardi. eller långsammare med 10 % i cykellängd mätt på sinus coronary.	akut

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

University of California, San Diego

Samarbetspartners

National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Utredare

Huvudutredare: Sanjiv M. Narayan, MD, PhD, University of California, San Diego

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 juni 2009

Primärt slutförande (Faktisk)

1 april 2014

Avslutad studie (Faktisk)

1 maj 2014

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

5 november 2009

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna