Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Динамика мерцательной аритмии человека

12 декабря 2016 г. обновлено: Sanjiv Narayan, MD, PhD, University of California, San Diego
Исследование проводится у пациентов с фибрилляцией предсердий, которым проводится аблация по клиническим показаниям. Гипотеза исследования состоит в том, что аблация определенных участков, которые, как было установлено, «вызывают» фибрилляцию предсердий, может повысить эффективность процедуры аблации.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

98

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Соединенные Штаты
    • California
      • La Jolla, California, Соединенные Штаты, 92093
        • University of California, San Diego
      • San Diego, California, Соединенные Штаты, 92161
        • VA San Diego Medical Center

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 21 год до 80 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Субъектами будут мужчины и женщины всех рас в возрасте от 21 до 80 лет, подвергающиеся клинически показанной абляции мерцательной аритмии.

Описание

Критерии включения:

  • Субъектами будут пациенты, проходящие электрофизиологическое исследование и абляцию по поводу пароксизмальной или персистирующей фибрилляции предсердий (ФП) после неэффективности > или = 1 антиаритмического препарата.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Выживание без мерцательной аритмии
Временное ограничение: 6 -12 месяцев
По возможности использовать данные имплантированных сердечных устройств, при этом рецидив определяется как 1% повторения, или данные прерывистой 24–72-часовой амбулаторной ЭКГ, при этом рецидив определяется как >30 секунд.
6 -12 месяцев

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Прекращение или замедление мерцательной аритмии во время аблации
Временное ограничение: острый
Используя данные электрофизиологического исследования, установить окончание ФП в синусовый ритм или организованную предсердную тахикардию. или замедление на 10% длины цикла, измеренной на коронарном синусе.
острый

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

University of California, San Diego

Соавторы

National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Следователи

  • Главный следователь: Sanjiv M. Narayan, MD, PhD, University of California, San Diego

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 июня 2009 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 апреля 2014 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 мая 2014 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

5 ноября 2009 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

5 ноября 2009 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

6 ноября 2009 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

8 февраля 2017 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

12 декабря 2016 г.

Последняя проверка

1 декабря 2016 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 684
  • R01HL083359 (Грант/контракт NIH США)

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться