- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT01011582
Characteristics and Outcomes of Intensive Care Unit Patients Admitted With Novel H1N1 Influenza or Seasonal Influenza
7 januari 2013 uppdaterad av: Virginia Commonwealth University
Human Subjects Registry of Characteristics and Outcomes of Intensive Care Unit Patients Admitted With Novel H1N1 Influenza or Seasonal Influenza
The purpose of this research study is to collect information on problems that patients with the novel H1N1 influenza and/or the seasonal influenza experience.
Novel H1N1 flu is also called the swine flu.
Seasonal influenza is also called the regular flu.
The purpose of this study is to collect information from patients who are infected with either the novel H1N1 or the seasonal flu and to determine what makes patients critically ill with these infections.
The goal is to develop a registry that will aid investigators in determining specific markers that lead to development of severe illness in these infections.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Detaljerad beskrivning
Patients admitted to the medical intensive care unit with either novel H1N1 infection or seasonal influenza infection may be eligible for participation.
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
4
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Virginia
-
Richmond, Virginia, Förenta staterna, 23298
- Virginia Commonwealth University Medical Center (formerly known as Medical College of Virginia)
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
12 år och äldre (Barn, Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Patients admitted to the medical intensive care unit at Virginia Commonwealth University Medical Center, Richmond, Virginia.
Beskrivning
Inclusion Criteria:
- Patients admitted to the medical intensive care unit with a diagnosis of novel H1N1 influenza infection or with a diagnosis of seasonal influenza infection.
Exclusion Criteria:
- Prisoners
- Refusal of study participation.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Observationsmodeller: Kohort
- Tidsperspektiv: Blivande
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
|---|
|
Novel H1N1 influenza
|
|
Seasonal influenza
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
The primary outcome is to contrast patients infected with novel H1N1 influenza to those infected with seasonal influenza.
Tidsram: Patients will be evaluated until May 31, 2010
|
Patients will be evaluated until May 31, 2010
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Marjolein de Wit, M.D., M.S., Virginia Commonwealth University
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 november 2009
Primärt slutförande (Faktisk)
1 juni 2010
Avslutad studie (Faktisk)
1 juni 2010
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
9 november 2009
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
10 november 2009
Första postat (Uppskatta)
11 november 2009
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
8 januari 2013
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
7 januari 2013
Senast verifierad
1 januari 2013
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- VCU IRB HM12562
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .