Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

A 12 Week, Multicenter, Open Label Evaluation of Caregiver Preference, Safety and Tolerability of Exelon® Patch (Rivastigmine Transdermal) in Patients With Alzheimer's Disease (BETTER)

22 februari 2017 uppdaterad av: Novartis Pharmaceuticals
This study is designed to evaluate caregiver preference for Exelon® patch (target patch size 10 cm²) treatment in patients with Alzheimer's disease (MMSE 10-26) who were under cholinesterase inhibitor treatment and experienced adverse event/s in a community setting.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

51

Fas

  • Fas 4

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Israel
      • Ashkelon, Israel
        • Novartis Investigative Site
      • Haifa, Israel
        • Novartis Investigational Site
      • Holon, Israel
        • Novartis Investigative Site
      • Ramat Gan, Israel
        • Novartis Investigative Site
      • Tel Aviv, Israel
        • Novartis Investigative Site

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

50 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inclusion Criteria:

  • Probable Alzheimer's disease according to the NINCDS-ADRDA and DSM-IV criteria.
  • MMSE score of >10 and <26.
  • Patients who were under ChE inhibitor treatment and experienced adverse events.
  • Residing with someone in the communities throughout the study or if, living alone, in contact with the responsible caregiver every day, primary caregiver willing to accept responsibility for supervising the treatment and condition of the patient.

Exclusion Criteria:

  • Involved in other clinical trials or treated by experimental drug within the previous 4 weeks.
  • Current diagnosis of an active skin lesion that would prevent accurate assessment of the adhesion and potential skin irritation of the patch.
  • History of allergy to topical products containing any of the constitution of the patches.
  • Patients with evidence of severe or unstable physical illness, i.e., acute and severe asthmatic conditions, severe or unstable cardiovascular disorders, etc.
  • Patients with bradycardia (bpm less than 50) or sick sinus syndrome or conduction defects (sino-atrial block, second degree A-V blocks).
  • Patients with body weight less than 40 kg.

Other protocol-defined inclusion/exclusion criteria may apply

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Övrig
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Övrig: Rivastigmine transdermal
Läkemedel: Rivastigmine transdermal

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Caregiver questionnaire
Tidsram: 12 weeks
12 weeks

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Safety and Tolerability. Safety assessments include vital signs and adverse events (AEs)
Tidsram: every visit
every visit

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Novartis Pharmaceuticals

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 april 2010

Primärt slutförande (Faktisk)

1 januari 2012

Avslutad studie (Faktisk)

1 januari 2012

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

12 januari 2010

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

12 januari 2010

Första postat (Uppskatta)

13 januari 2010

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

24 februari 2017

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

22 februari 2017

Senast verifierad

1 maj 2012

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • CENA713DIL01

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera