Pangenomic Study During Alcoholic Cirrhosis (CDCHC)
13 september 2021 uppdaterad av: Nantes University Hospital
Genetical Predisposition in Hepatocellular Carcinoma : Pangenomic Link Study During Alcoholic Cirrhosis
Hepatocellular carcinoma (HCC) is a frequent complication of cirrhosis. Occurrence of HCC could be linked with multiple functional region of genome.
The determining of a genomic mapping of " single nucleotide polymorphisms " (SNPs) permit to perform some genetic link studies with pathologies without clear hereditary disposition.
In this study, the investigators will identify predictives genetic polymorphism of HCC.
Studieöversikt
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
1325
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Nantes, Frankrike, 44000
- Nantes UH
-
Paris, Frankrike, 75000
- Jean Verdier UH
-
Paris, Frankrike, 75000
- Paul Brousse UH
-
Rennes, Frankrike, 35000
- Rennes UH
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
35 år till 70 år (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Sannolikhetsprov
Studera befolkning
2 groups with 2 subgroups:
- patient with HCC
- HCC with Child A
- HCC with Child B/C
- patient without HCC
- Child A without HCC
- Child B/C without HCC
Beskrivning
Inclusion Criteria:
- 35 to 70 years old
- Compensated cirrhosis or not
- Caucasian origin of the parents
- Patient with cirrhosis (histological proof or obvious)
Exclusion Criteria:
- HIV, HBV, HCV positive
- Known Homozygotia (C282Y+/+)
- Important hepatocytary iron overload for patient with resection
- HCC non histologically prooved
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
alcoholic cirrhosis with viral infection
patient with alcoholic cirrhosis with viral infection (300 patients)
|
DNA extraction of blood sample for DNAship analysis
|
|
alcoholic cirrhosis without viral infection
patient with alcoholic cirrhosis without viral infection
|
DNA extraction of blood sample for DNAship analysis
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
|---|---|
|
Existence of HCC and Pangenomic analysis of DNA polymorphism
|
Existence of HCC and determination of which genetic polymorphism are predisposing to HCC or preventing for HCC
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
|---|---|
|
cirrhosis severity (compensated or not)
|
Analysis of the genetic polymorphism involved in the severity of cirrhosis
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Publikationer och användbara länkar
Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
23 oktober 2008
Primärt slutförande (Faktisk)
27 december 2011
Avslutad studie (Faktisk)
20 juli 2013
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
8 februari 2010
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
8 februari 2010
Första postat (Uppskatta)
9 februari 2010
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
17 september 2021
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
13 september 2021
Senast verifierad
1 september 2021
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- BRD/07/08-M
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .