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Pangenomic Study During Alcoholic Cirrhosis (CDCHC)

13 de septiembre de 2021 actualizado por: Nantes University Hospital

Genetical Predisposition in Hepatocellular Carcinoma : Pangenomic Link Study During Alcoholic Cirrhosis

Hepatocellular carcinoma (HCC) is a frequent complication of cirrhosis. Occurrence of HCC could be linked with multiple functional region of genome.

The determining of a genomic mapping of " single nucleotide polymorphisms " (SNPs) permit to perform some genetic link studies with pathologies without clear hereditary disposition.

In this study, the investigators will identify predictives genetic polymorphism of HCC.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

1325

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Francia
      • Nantes, Francia, 44000
        • Nantes UH
      • Paris, Francia, 75000
        • Jean Verdier UH
      • Paris, Francia, 75000
        • Paul Brousse UH
      • Rennes, Francia, 35000
        • Rennes UH

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

35 años a 70 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

2 groups with 2 subgroups:

  • patient with HCC
  • HCC with Child A
  • HCC with Child B/C
  • patient without HCC
  • Child A without HCC
  • Child B/C without HCC

Descripción

Inclusion Criteria:

  • 35 to 70 years old
  • Compensated cirrhosis or not
  • Caucasian origin of the parents
  • Patient with cirrhosis (histological proof or obvious)

Exclusion Criteria:

  • HIV, HBV, HCV positive
  • Known Homozygotia (C282Y+/+)
  • Important hepatocytary iron overload for patient with resection
  • HCC non histologically prooved

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
alcoholic cirrhosis with viral infection
patient with alcoholic cirrhosis with viral infection (300 patients)
Genético: DNA extraction
DNA extraction of blood sample for DNAship analysis
alcoholic cirrhosis without viral infection
patient with alcoholic cirrhosis without viral infection
Genético: DNA extraction
DNA extraction of blood sample for DNAship analysis

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Existence of HCC and Pangenomic analysis of DNA polymorphism
Existence of HCC and determination of which genetic polymorphism are predisposing to HCC or preventing for HCC

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
cirrhosis severity (compensated or not)
Analysis of the genetic polymorphism involved in the severity of cirrhosis

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Nantes University Hospital

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

23 de octubre de 2008

Finalización primaria (Actual)

27 de diciembre de 2011

Finalización del estudio (Actual)

20 de julio de 2013

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

8 de febrero de 2010

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

8 de febrero de 2010

Publicado por primera vez (Estimar)

9 de febrero de 2010

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

17 de septiembre de 2021

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

13 de septiembre de 2021

Última verificación

1 de septiembre de 2021

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • BRD/07/08-M

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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