- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT01069250
Dynamisk och statisk autoreglering efter hjärnskada
21 augusti 2013 uppdaterad av: Patrick Schramm, Johannes Gutenberg University Mainz
Seriell mätning av statisk och dynamisk cerebrovaskulär autoreglering efter hjärnskada
Syftet med studien utvärderar statisk och dynamisk cerebrovaskulär autoreglering dagligen under en vecka hos patienter med traumatisk hjärnskada eller intrakraniell blödning för att kvantifiera den temporala profilen av autoregulatorisk status.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Intervention / Behandling
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
16
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Mainz, Tyskland, 55131
- University Medical Center of the Johannes Gutenberg-University Mainz
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Patienter efter traumatisk hjärnskada eller intrakraniell blödning som hade en Glasgow-Coma-Scale (GCS) på mindre än 8 och som initialt sövdes, intuberades och ventilerades mekaniskt.
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Traumatisk hjärnskada
- Intrakraniell blödning
Exklusions kriterier:
- Mätning av TCD var omöjligt
- Skada på benen (om de båda täta ärmsluten för dynamisk autoreglering inte kunde fixas)
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Hjärnskada
Patienter efter traumatisk hjärnskada eller spontan intrakraniell blödning
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Störd cerebrovaskulär autoreglering efter hjärnskada
Tidsram: 7 dagar
|
7 dagar
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Publikationer och användbara länkar
Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 augusti 2001
Primärt slutförande (Faktisk)
1 december 2009
Avslutad studie (Faktisk)
1 februari 2010
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
16 februari 2010
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
16 februari 2010
Första postat (Uppskatta)
17 februari 2010
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
22 augusti 2013
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
21 augusti 2013
Senast verifierad
1 augusti 2013
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 2001 448/01
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .