Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Samband mellan diabetes, arteriell stelhet och fibulin-1 hos patienter som genomgår hjärt- och kärlkirurgi?

19 april 2010 uppdaterad av: Odense University Hospital

Finns det ett samband mellan förekomsten av diabetes, graden av arteriell stelhet och en ny plasmamarkör för vaskulär elasticitet, fibulin-1 hos patienter som genomgår hjärt- och kärlkirurgi?

Diabetes mellitus (DM) uppträder ofta hos patienter med hjärt-kärlsjukdom och dessa patienter har därför en lägre prognos. DM är ofta relaterat till ökad arteriell stelhet och hypertoni. Utredarnas tes är att DM och pre-diabetes är vanliga hos patienter som genomgår kardiovaskulär kirurgi och i viss utsträckning är underdiagnostiserade. Samtidigt föreställer sig utredarna att DM är nära relaterat till graden av artärstelhet, och att dessa parametrar är nära relaterade till en ny biokemisk markör, fibulin-1.

Utredarna syftar till att beskriva prevalensen av typ 2 DM och dysmetabolism hos patienter som är inlagda på sjukhus för att genomgå hjärt-kärlkirurgi och att utöver det undersöka om det finns ett samband mellan graden av dysmetabolism och artärsjukdom, genom att studera artärstelhet och genom att mäta en ny biokemisk markör, fibulin-1, som utredarna nyligen har identifierat. Resultaten av detta projekt kommer att ge oss ett mått på mängden okänt DM hos patienter som genomgår kardiovaskulär kirurgi och dessutom berätta mer om sambanden mellan en nyligen identifierad arteriell plasmamarkör, arteriell stelhet och diabetes.

Studieöversikt

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

1400

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Odense, Danmark, 5000
        • Department of Biochemnistry and Farmacology, Odense University Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Kohorten kommer att väljas från patienter som genomgår planerad hjärt- och kärlkirurgi på vår avdelning.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • >18 år
  • genomgår hjärt- eller kärlkirurgi

Exklusions kriterier:

  • Fysisk eller psykisk funktionsnedsättning som inte möjliggör deltagande i studien

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Studiestol: Lars Melholt Rasmussen, Professor, MD, Department of Biochemnistry and Farmacology, Odense University Hospital

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 juni 2010

Primärt slutförande (Förväntat)

1 maj 2013

Avslutad studie (Förväntat)

1 maj 2013

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

19 april 2010

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

19 april 2010

Första postat (Uppskatta)

20 april 2010

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

20 april 2010

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

19 april 2010

Senast verifierad

1 april 2010

Mer information

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera