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Zusammenhänge zwischen Diabetes, Arteriensteifheit und Fibulin-1 bei Patienten, die sich einer Herz- und Gefäßoperation unterziehen?

19. April 2010 aktualisiert von: Odense University Hospital

Gibt es einen Zusammenhang zwischen dem Vorliegen von Diabetes, dem Grad der Arteriensteifheit und einem neuen Plasmamarker für die Gefäßelastizität, Fibulin-1, bei Patienten, die sich einer Herz- und Gefäßoperation unterziehen?

Diabetes mellitus (DM) tritt häufig bei Patienten mit Herz-Kreislauf-Erkrankungen auf und diese Patienten haben daher eine schlechtere Prognose. DM steht oft im Zusammenhang mit erhöhter arterieller Steifheit und Bluthochdruck. Die These der Forscher ist, dass DM und Prädiabetes bei Patienten, die sich einer Herz-Kreislauf-Operation unterziehen, weit verbreitet sind und bis zu einem gewissen Grad unterdiagnostiziert werden. Gleichzeitig gehen die Forscher davon aus, dass DM eng mit dem Grad der arteriellen Steifheit zusammenhängt und dass diese Parameter eng mit einem neuen biochemischen Marker, Fibulin-1, zusammenhängen.

Ziel der Forscher ist es, die Prävalenz von Typ-2-DM und Dysmetabolismus bei Patienten zu beschreiben, die ins Krankenhaus eingeliefert wurden, um sich einer Herz-Kreislauf-Operation zu unterziehen, und darüber hinaus durch Untersuchung der Arteriensteifigkeit und Messung zu untersuchen, ob ein Zusammenhang zwischen dem Grad des Dysmetabolismus und der Arterienerkrankung besteht ein neuer biochemischer Marker, Fibulin-1, den die Forscher kürzlich identifiziert haben. Die Ergebnisse dieses Projekts werden uns ein Maß für die Menge unbekannter DM bei Patienten geben, die sich einer Herz-Kreislauf-Operation unterziehen, und uns darüber hinaus mehr über die Zusammenhänge zwischen einem neu identifizierten Plasma-Arterienmarker, Arteriensteifheit und Diabetes verraten.

Studienübersicht

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

1400

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Odense, Dänemark, 5000
        • Department of Biochemnistry and Farmacology, Odense University Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Die Kohorte wird aus Patienten ausgewählt, die sich in unserer Abteilung einer geplanten Herz- und Gefäßoperation unterziehen.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • >18 Jahre alt
  • sich einer Herz- oder Gefäßoperation unterziehen

Ausschlusskriterien:

  • Körperliche oder geistige Behinderung, die eine Teilnahme an der Studie nicht ermöglicht

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Studienstuhl: Lars Melholt Rasmussen, Professor, MD, Department of Biochemnistry and Farmacology, Odense University Hospital

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Juni 2010

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

1. Mai 2013

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. Mai 2013

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

19. April 2010

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

19. April 2010

Zuerst gepostet (Schätzen)

20. April 2010

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

20. April 2010

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

19. April 2010

Zuletzt verifiziert

1. April 2010

Mehr Informationen

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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