Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Związki między cukrzycą, sztywnością tętnic i fibuliną-1 u pacjentów poddawanych zabiegom kardiochirurgicznym i naczyniowym?

19 kwietnia 2010 zaktualizowane przez: Odense University Hospital

Czy istnieje związek między obecnością cukrzycy, stopniem sztywności tętnic i nowym markerem elastyczności naczyń w osoczu, fibuliną-1 u pacjentów poddawanych zabiegom kardiochirurgicznym i naczyniowym?

Cukrzyca (DM) często występuje u pacjentów z chorobami sercowo-naczyniowymi iw konsekwencji chorzy ci mają gorsze rokowanie. Cukrzyca jest często związana ze zwiększoną sztywnością tętnic i nadciśnieniem. Badacze postawili tezę, że cukrzyca i stan przedcukrzycowy są powszechne u pacjentów poddawanych zabiegom kardiochirurgicznym i do pewnego stopnia są niedodiagnozowane. Jednocześnie badacze wyobrażają sobie, że DM jest ściśle powiązany ze stopniem sztywności tętnic, a te parametry są ściśle związane z nowym markerem biochemicznym, fibuliną-1.

Celem badaczy jest opisanie częstości występowania cukrzycy typu 2 i dysmetabolizmu u pacjentów przyjmowanych do szpitala w celu poddania się zabiegom kardiochirurgicznym, a ponadto zbadanie, czy istnieje związek między stopniem dysmetabolizmu a chorobą tętnic poprzez badanie sztywności tętnic i pomiar nowy marker biochemiczny, fibulina-1, który badacze niedawno zidentyfikowali. Wyniki tego projektu dadzą nam miarę ilości nieznanej DM u pacjentów poddawanych zabiegom kardiochirurgicznym, a ponadto powiedzą nam więcej na temat powiązań między nowo zidentyfikowanym markerem tętniczym w osoczu, sztywnością tętnic i cukrzycą.

Przegląd badań

Status

Nieznany

Warunki

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

1400

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Dania
      • Odense, Dania, 5000
        • Department of Biochemnistry and Farmacology, Odense University Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Kohorta zostanie wybrana spośród pacjentów poddawanych planowej operacji serca i naczyń w naszym oddziale.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • > 18 lat
  • w trakcie operacji serca lub naczyń

Kryteria wyłączenia:

  • Niepełnosprawność fizyczna lub umysłowa uniemożliwiająca udział w badaniu

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Odense University Hospital

Śledczy

  • Krzesło do nauki: Lars Melholt Rasmussen, Professor, MD, Department of Biochemnistry and Farmacology, Odense University Hospital

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 czerwca 2010

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

1 maja 2013

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

1 maja 2013

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

19 kwietnia 2010

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

19 kwietnia 2010

Pierwszy wysłany (Oszacować)

20 kwietnia 2010

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

20 kwietnia 2010

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

19 kwietnia 2010

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2010

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • KBF2010-01

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Choroba wieńcowa

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Morocco

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj