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Associazioni tra diabete, rigidità arteriosa e fibulina-1 nei pazienti sottoposti a chirurgia cardiaca e vascolare?

19 aprile 2010 aggiornato da: Odense University Hospital

Esiste un'associazione tra la presenza di diabete, il grado di rigidità arteriosa e un nuovo marcatore plasmatico per l'elasticità vascolare, la fibulina-1 nei pazienti sottoposti a chirurgia cardiaca e vascolare?

Il diabete mellito (DM) compare frequentemente nei pazienti con malattie cardiovascolari e questi pazienti, di conseguenza, hanno una prognosi inferiore. Il DM è spesso correlato all'aumento della rigidità arteriosa e all'ipertensione. La tesi dei ricercatori è che il DM e il pre-diabete sono prevalenti nei pazienti sottoposti a chirurgia cardiovascolare e in una certa misura sono sottodiagnosticati. Allo stesso tempo i ricercatori immaginano che il DM sia strettamente correlato al grado di rigidità arteriosa e che questi parametri siano strettamente correlati a un nuovo marker biochimico, la fibulina-1.

Gli investigatori si propongono di descrivere la prevalenza del DM di tipo 2 e del dismetabolismo nei pazienti ricoverati in ospedale per sottoporsi a chirurgia cardiovascolare e inoltre di indagare se esiste una connessione tra il grado del dismetabolismo e la malattia arteriosa, studiando la rigidità arteriosa e misurando un nuovo marcatore biochimico, la fibulina-1, che i ricercatori hanno recentemente identificato. I risultati di questo progetto ci daranno una misura della quantità sconosciuta di DM nei pazienti sottoposti a chirurgia cardiovascolare e inoltre ci diranno di più in termini di connessioni tra un marcatore arterioso plasmatico di nuova identificazione, rigidità arteriosa e diabete.

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Condizioni

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

1400

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Danimarca
      • Odense, Danimarca, 5000
        • Department of Biochemnistry and Farmacology, Odense University Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

La coorte sarà selezionata tra pazienti sottoposti a chirurgia cardiaca e vascolare pianificata presso il nostro dipartimento.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • >18 anni di età
  • sottoposti a chirurgia cardiaca o vascolare

Criteri di esclusione:

  • Disabilità fisica o mentale che non consente la partecipazione allo studio

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Odense University Hospital

Investigatori

  • Cattedra di studio: Lars Melholt Rasmussen, Professor, MD, Department of Biochemnistry and Farmacology, Odense University Hospital

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 giugno 2010

Completamento primario (Anticipato)

1 maggio 2013

Completamento dello studio (Anticipato)

1 maggio 2013

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

19 aprile 2010

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

19 aprile 2010

Primo Inserito (Stima)

20 aprile 2010

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

20 aprile 2010

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

19 aprile 2010

Ultimo verificato

1 aprile 2010

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • KBF2010-01

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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