Positiva effekter av Haematococcus Astaxanthin på oxidativ stress och lipidprofil hos överviktiga och feta vuxna
20 juli 2010 uppdaterad av: Seoul National University Hospital
Syftet med denna studie är att avgöra om astaxantin (ASX) tillskott kommer att minska fetma-inducerad oxidativ stress och förbättra lipidprofilen hos överviktiga och feta vuxna.
Studieöversikt
Studietyp
Interventionell
Inskrivning
30
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Seoul, Korea, Republiken av, 110-744
- Clinical Research Institute Seoul National University Hospital
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
19 år till 55 år (Vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Försökspersoner med BMI över 25,0 kg/m2
- Icke rökare
Exklusions kriterier:
- Överdriven alkoholkonsumtion
- Gravida eller ammande kvinnor
- Dyslipidemi, hyperglykemi eller andra kroniska sjukdomar.
- Försökspersoner som tog vitamintillskott
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Enda
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Utvärdering av plasma-MDA-nivån (malonaldehyd).
Tidsram: 12 veckor
|
MDA är en trekedjig aldehyd som produceras under sammansättningen av en lipidhydroperoxid och är en välkänd indikator på lipidperoxidation. Syftet med denna studie är att avgöra om ASX-tillskott sänker oxidativ stress med hjälp av MDA, en biomarkör. |
12 veckor
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Samarbetspartners
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 augusti 2010
Primärt slutförande
1 december 2010
Avslutad studie
1 mars 2011
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
8 juli 2010
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
20 juli 2010
Första postat (Uppskatta)
22 juli 2010
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
22 juli 2010
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
20 juli 2010
Senast verifierad
1 juli 2010
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- C-1005-072-319
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .