Pozytywny wpływ astaksantyny Haematococcus na stres oksydacyjny i profil lipidowy u dorosłych z nadwagą i otyłością
20 lipca 2010 zaktualizowane przez: Seoul National University Hospital
Celem tego badania jest ustalenie, czy suplementacja astaksantyny (ASX) zmniejszy stres oksydacyjny wywołany otyłością i poprawi profil lipidowy u dorosłych z nadwagą i otyłością.
Przegląd badań
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy
30
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Seoul, Republika Korei, 110-744
- Clinical Research Institute Seoul National University Hospital
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
19 lat do 55 lat (Dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Osoby z BMI powyżej 25,0 kg/m2
- Niepalący
Kryteria wyłączenia:
- Nadmierne spożycie alkoholu
- Kobiety w ciąży lub karmiące piersią
- Dyslipidemia, hiperglikemia lub inne choroby przewlekłe.
- Osoby, które przyjmowały suplementy witaminowe
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Pojedynczy
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Ocena poziomu MDA (aldehydu malonowego) w osoczu
Ramy czasowe: 12 tygodni
|
MDA jest trójłańcuchowym aldehydem wytwarzanym podczas tworzenia wodoronadtlenku lipidów i jest dobrze znanym wskaźnikiem peroksydacji lipidów. Celem tego badania jest określenie, czy suplementacja ASX obniża stres oksydacyjny przy użyciu biomarkera MDA. |
12 tygodni
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Współpracownicy
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 sierpnia 2010
Zakończenie podstawowe
1 grudnia 2010
Ukończenie studiów
1 marca 2011
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
8 lipca 2010
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
20 lipca 2010
Pierwszy wysłany (Oszacować)
22 lipca 2010
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
22 lipca 2010
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
20 lipca 2010
Ostatnia weryfikacja
1 lipca 2010
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- C-1005-072-319
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na astaksantyna
-
Medinutra LLCRekrutacyjnyTrójglicerydyStany Zjednoczone