- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT01167205
Положительное влияние астаксантина Haematococcus на окислительный стресс и профиль липидов у взрослых с избыточным весом и ожирением
20 июля 2010 г. обновлено: Seoul National University Hospital
Целью этого исследования является определение того, будет ли добавка астаксантина (ASX) снижать окислительный стресс, вызванный ожирением, и улучшать профиль липидов у взрослых с избыточным весом и ожирением.
Обзор исследования
Статус
Неизвестный
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация
30
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Seoul, Корея, Республика, 110-744
- Clinical Research Institute Seoul National University Hospital
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 19 лет до 55 лет (Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- Субъекты с ИМТ более 25,0 кг/м2
- Некурящий
Критерий исключения:
- Чрезмерное употребление алкоголя
- Беременные или кормящие женщины
- Дислипидемия, гипергликемия или другие хронические заболевания.
- Субъекты, которые принимали витаминные добавки
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Оценка уровня МДА (малонового альдегида) в плазме
Временное ограничение: 12 недель
|
MDA представляет собой трехцепочечный альдегид, образующийся в составе гидроперекиси липидов, и является хорошо известным индикатором перекисного окисления липидов. Целью этого исследования является определение того, снижает ли добавка ASX окислительный стресс с помощью MDA, биомаркера. |
12 недель
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Соавторы
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 августа 2010 г.
Первичное завершение
1 декабря 2010 г.
Завершение исследования
1 марта 2011 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
8 июля 2010 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
20 июля 2010 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
22 июля 2010 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
22 июля 2010 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
20 июля 2010 г.
Последняя проверка
1 июля 2010 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- C-1005-072-319
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .