Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Risktagande beteende vid MSM och förnekandet av sexuellt överförbara sjukdomar och hiv (MSM HIV)

18 januari 2011 uppdaterad av: Rambam Health Care Campus

Riskbeteende vid MSM och förnekandet av sexuellt överförbara sjukdomar och hiv - Fokusgrupper, observationsstudie

Fyra fokusgrupper, var och en på 10-15 män, i åldrarna 20-50 år, MSM kommer att genomföras av en medicinsk socionom. Två grupper kommer att vara HIV-negativa deltagare och två grupper av HIV-positiva MSM. Varje grupp kommer att träffas i två timmar. Fokusgruppen kommer att spelas in och den insamlade informationen kommer att bearbetas vidare för utvärdering och utvinning av relevant information.

Volontärerna kommer att underteckna ett informerat samtycke innan de går in i studien.

Studieöversikt

Status

Okänd

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Frågorna som kommer att diskuteras under fokusgrupperna: Den första sexuella kontakten med en man, vad är risk, risktagande beteende, kontroll över ditt dagliga liv, självkänsla och utvärdering, riskförnekelse.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

50

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

20 år till 50 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Manlig

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

40-50 år gammal MSM

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Ålder 20-50
  • MSM, villig att delta
  • Gå med på att underteckna ett informerat samtycke

Exklusions kriterier:

  • Inga uteslutningskriterier

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Tidsperspektiv: Blivande

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
20-50 ÅR MSM

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Rambam Health Care Campus

Samarbetspartners

NGO Via Libre

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 februari 2011

Primärt slutförande (Förväntat)

1 april 2011

Avslutad studie (Förväntat)

1 juli 2011

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

9 januari 2011

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

18 januari 2011

Första postat (Uppskatta)

19 januari 2011

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

19 januari 2011

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

18 januari 2011

Senast verifierad

1 januari 2011

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 0425-10CTIL

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera