Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Risicogedrag bij MSM en de ontkenning van seksueel overdraagbare aandoeningen en hiv (MSM HIV)

18 januari 2011 bijgewerkt door: Rambam Health Care Campus

Risicogedrag bij MSM en de ontkenning van seksueel overdraagbare aandoeningen en hiv - focusgroepen, observatieonderzoek

Vier focusgroepen, elk van 10-15 mannen in de leeftijd van 20-50 jaar, MSM zullen geleid worden door een medisch socioloog. Twee groepen zijn hiv-negatieve deelnemers en twee groepen hiv-positieve MSM. Elke groep komt twee uur bij elkaar. De focusgroep wordt opgenomen en de verzamelde gegevens worden verder verwerkt voor evaluatie en extractie van de relevante informatie.

De vrijwilligers ondertekenen een geïnformeerde toestemming voorafgaand aan de toegang tot het onderzoek.

Studie Overzicht

Toestand

Onbekend

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

De vragen die tijdens de focusgroepen aan bod komen: Het eerste seksuele contact met een man, wat is risico, risicogedrag, controle over je dagelijks leven, eigenwaarde en evaluatie, risico-ontkenning.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

50

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

20 jaar tot 50 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Mannelijk

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

MSM van 40-50 jaar oud

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Leeftijd 20-50
  • MSM, bereid om mee te doen
  • Ga akkoord met het ondertekenen van een geïnformeerde toestemming

Uitsluitingscriteria:

  • Geen uitsluitingscriteria

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Tijdsperspectieven: Prospectief

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
20-50 JAAR OUDE MSM

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Rambam Health Care Campus

Medewerkers

NGO Via Libre

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 februari 2011

Primaire voltooiing (Verwacht)

1 april 2011

Studie voltooiing (Verwacht)

1 juli 2011

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

9 januari 2011

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

18 januari 2011

Eerst geplaatst (Schatting)

19 januari 2011

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

19 januari 2011

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

18 januari 2011

Laatst geverifieerd

1 januari 2011

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 0425-10CTIL

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren