- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT01279005
Ryzykowne zachowania w MSM i zaprzeczanie chorobom przenoszonym drogą płciową i HIV (MSM HIV)
Podejmowanie ryzyka w przypadku MSM i zaprzeczanie chorobom przenoszonym drogą płciową i HIV – grupy fokusowe, badanie obserwacyjne
Cztery grupy fokusowe, każda po 10-15 mężczyzn w wieku 20-50 lat, MSM będą prowadzone przez socjologa medycyny. Dwie grupy będą nosicielami wirusa HIV i dwie grupy MSM z HIV. Każda grupa będzie spotykać się przez dwie godziny. Grupa fokusowa zostanie zarejestrowana, a zebrane dane będą dalej przetwarzane w celu oceny i wyodrębnienia odpowiednich informacji.
Ochotnicy podpisują świadomą zgodę przed wejściem do badania.
Przegląd badań
Status
Szczegółowy opis
Typ studiów
Zapisy (Oczekiwany)
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Wiek 20-50 lat
- MSM, chętny do udziału
- Zgoda na podpisanie świadomej zgody
Kryteria wyłączenia:
- Brak kryteriów wykluczenia
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Perspektywy czasowe: Spodziewany
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
|---|
|
20-50 LAT MSM
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Współpracownicy
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Oszacować)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 0425-10CTIL
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .