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Comportement à risque chez les HSH et déni des maladies sexuellement transmissibles et du VIH (MSM HIV)

18 janvier 2011 mis à jour par: Rambam Health Care Campus

Comportement à risque chez les HSH et déni des maladies sexuellement transmissibles et du VIH - Groupes de discussion, étude observationnelle

Quatre groupes de discussion, chacun de 10 à 15 hommes, âgés de 20 à 50 ans, HSH seront dirigés par un sociologue médical. Deux groupes seront des participants séronégatifs et deux groupes de HSH séropositifs. Chaque groupe se réunira pendant deux heures. Le groupe de discussion sera enregistré et les données collectées seront traitées ultérieurement pour l'évaluation et l'extraction des informations pertinentes.

Les volontaires signeront un consentement éclairé avant d'entrer dans l'étude.

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Les conditions

Description détaillée

Les questions qui seront abordées lors des focus groupes : Le premier contact sexuel avec un homme, qu'est-ce que le risque, les comportements à risque, le contrôle sur son quotidien, l'estime et l'évaluation de soi, le déni du risque.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

50

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

20 ans à 50 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Homme

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

40-50 ans HSH

La description

Critère d'intégration:

  • 20-50 ans
  • HSH, désireux de participer
  • Accepter de signer un consentement éclairé

Critère d'exclusion:

  • Aucun critère d'exclusion

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Perspectives temporelles: Éventuel

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
20-50 ANS HSH

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Rambam Health Care Campus

Collaborateurs

NGO Via Libre

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 février 2011

Achèvement primaire (Anticipé)

1 avril 2011

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 juillet 2011

Dates d'inscription aux études

Première soumission

9 janvier 2011

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

18 janvier 2011

Première publication (Estimation)

19 janvier 2011

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

19 janvier 2011

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

18 janvier 2011

Dernière vérification

1 janvier 2011

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 0425-10CTIL

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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