Effect of Dairy Fat on Plasma Phytanic Acid in Human
26 april 2011 uppdaterad av: University of Copenhagen
Effect of Dairy Fat on Plasma Phytanic Acid in Healthy Volunteers - A Randomized Controlled Study
The aim of the study is to investigate if cow feeding regimes affects concentration of plasma phytanic acid and risk markers of the metabolic syndrome in human.
Studieöversikt
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
14
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Frederiksberg, Danmark, 1958
- Department of Human Nutrition
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år till 70 år (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Ja
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inclusion Criteria:
- sign written consent
- Age: 20-42
- BMI: 20-30
- increased risk of developing MS
- refrain from dietary supplements and blood donations prior to, and during the study
Exclusion Criteria:
- poor compliance
- if they suffering from any chronic or long lasting illness
- abuse of alcohol or medicine
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Grundläggande vetenskap
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Trippel
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
plasma phytanic acid
Tidsram: before and after the intervention (4 weeks)
|
before and after the intervention (4 weeks)
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
total cholesterol
Tidsram: before and after the intervention (4 weeks)
|
before and after the intervention (4 weeks)
|
|
LDL cholesterol
Tidsram: before and after the intervention (4 weeks)
|
before and after the intervention (4 weeks)
|
|
HDL cholesterol
Tidsram: before and after the intervention (4 weeks)
|
before and after the intervention (4 weeks)
|
|
triacylglycerol
Tidsram: before and after the intervention (4 weeks)
|
before and after the intervention (4 weeks)
|
|
C-reactive protein
Tidsram: before and after the intervention (4 weeks)
|
before and after the intervention (4 weeks)
|
|
insulin
Tidsram: before and after the intervention (4 weeks)
|
before and after the intervention (4 weeks)
|
|
glucose
Tidsram: before and after the intervention (4 weeks)
|
before and after the intervention (4 weeks)
|
|
fatty acid composition in plasma
Tidsram: before and after the intervention (4 weeks)
|
before and after the intervention (4 weeks)
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Samarbetspartners
Utredare
- Huvudutredare: Tine Tholstrup, lector, Department of Human Nutrition, University of Copenhagen
Publikationer och användbara länkar
Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 augusti 2009
Primärt slutförande (Faktisk)
1 november 2009
Avslutad studie (Faktisk)
1 december 2010
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
18 april 2011
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
26 april 2011
Första postat (Uppskatta)
28 april 2011
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
28 april 2011
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
26 april 2011
Senast verifierad
1 november 2009
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- H-B-2009-052 (Adel)
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .