Psykologers levda erfarenhet av klientvåld
10 maj 2016 uppdaterad av: Fardin Jussab, University of East London
Rådgivning och kliniska psykologer levde erfarenheter av klientvåld
Syftet med den föreslagna forskningen är att få en detaljerad förståelse och redogörelse för psykologers erfarenhet av klienters våld i klinisk praxis.
Tonvikten ligger på en detaljerad förståelse av hur psykologer uppfattar och förstår sin upplevelse av klienternas våld och dess inverkan på deras identitet som läkare och som individer.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Denna forskning är intresserad av rådgivning och kliniska psykologer som har upplevt klientvåld på sin arbetsplats.
Den huvudsakliga forskningsfrågan som ställs är hur psykologer förstår sina personliga erfarenheter av klienters våld.
Detta är ett viktigt och intressant ämne för rådgivande och kliniska psykologer eftersom det ger en detaljerad personlig redogörelse för våldets konsekvenser för deras personliga och professionella identitet, psykologiska välbefinnande och hur de definierar våld.
Dessutom kan denna forskning hjälpa till att underlätta utformningen av en specifik policy och hjälpa framtida forskning att utfärda riktlinjer för rådgivning och kliniska psykologer för att hålla sig säkra inom sin yrkesutövning.
Psykologer som arbetar för Folkhälsovården kommer att rekryteras och förses med information om forskningens syften och mål.
Det kommer att hållas intervjuer på deras arbetsplats under cirka en timme.
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Förväntat)
10
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
London, Storbritannien
- National Health Service
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
24 år till 65 år (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Ja
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Psykologer som har upplevt klientvåld
Exklusions kriterier:
-
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Hälsovårdsforskning
- Tilldelning: Icke-randomiserad
- Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Övrig: tillhandahålla informationsblad
ge deltagarna information om syftet med forskningen
|
Att ge deltagaren information om syftet med experimentet
|
|
Övrig: Söker samtycke
|
Tillhandahålla ett samtyckesformulär för deltagare.
Deltagaren är medveten om sina rättigheter
|
|
Övrig: Intervjudeltagare
|
deltagarna kommer att intervjuas av fardin jussab i cirka en timme angående deras upplevelse av klienternas våld
|
|
Övrig: Debrief
Deltagarna kommer att debriefas efter intervjun.
|
i slutet av varje intervju kommer forskaren att fråga deltagarna om de känslor som väcks i intervjun kräver ytterligare diskussioner.
Intervjupersoner kommer också att informeras om att de kan ringa forskaren vid ett senare tillfälle om de skulle vilja prata vidare om de ämnen som behandlas i intervjun.
Det kommer också att finnas broschyrer från stödjande byråer.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
erfarenhet av våld
Tidsram: en timme
|
deltagarna diskuterar sin upplevelse av klienters våld på arbetsplatsen
|
en timme
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Studiestol: Helen Murphy, BA, MSc, DPhil, University of East London
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 oktober 2009
Primärt slutförande (Faktisk)
1 oktober 2012
Avslutad studie (Faktisk)
1 oktober 2012
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
10 augusti 2011
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
10 augusti 2011
Första postat (Uppskatta)
11 augusti 2011
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
11 maj 2016
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
10 maj 2016
Senast verifierad
1 augusti 2009
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Andra studie-ID-nummer
- UEL1
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .