Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Psykologers levde opplevelse av klientvold

10. mai 2016 oppdatert av: Fardin Jussab, University of East London

Rådgivning og kliniske psykologer levde erfaring med klientvold

Målet med den foreslåtte forskningen er å få en detaljert forståelse og redegjørelse for psykologers erfaring med klientvold i klinisk praksis. Det legges vekt på en detaljert forståelse av hvordan psykologer oppfatter og forstår deres opplevelse av klientvold og dens innvirkning på deres identitet som klinikere og som individer.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Denne forskningen er interessert i rådgivning og kliniske psykologer som har opplevd klientvold på arbeidsplassen sin. Hovedspørsmålet som stilles er hvordan psykologer forstår sine personlige erfaringer med klientvold. Dette er et viktig og interessant emne for rådgivnings- og kliniske psykologer, da det gir en detaljert personlig redegjørelse for implikasjonene av vold på deres personlige og profesjonelle identitet, psykologiske velvære og hvordan de definerer vold. Videre kan denne forskningen bidra til å lette utformingen av en spesifikk policy og hjelpe fremtidig forskning til å utstede retningslinjer for rådgivning og kliniske psykologer for å holde seg trygge innenfor sin profesjonelle praksis. Psykologer som jobber for Helsetjenesten vil bli rekruttert og gitt informasjon om forskningsmål og -mål. Det vil bli holdt intervjuer på arbeidsplassen deres i ca. en time.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Forventet)

10

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

24 år til 65 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Psykologer som har opplevd klientvold

Ekskluderingskriterier:

-

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Helsetjenesteforskning
  • Tildeling: Ikke-randomisert
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Annen: gi informasjonsblad
gi deltakerne informasjon om formålet med forskningen
Annen: Informasjons ark
Gi deltakeren informasjon om målet med eksperimentet
Annen: Søker samtykke
Annen: Samtykke
Gi et samtykkeskjema for deltakere. Deltakeren er klar over sine rettigheter
Annen: Intervjudeltaker
Annen: intervju
deltakerne vil intervjues av fardin jussab i omtrent en time angående deres opplevelse av klientvold
Annen: Debrief
Deltakerne vil bli debriefet etter intervjuet.
Annen: Debrief
på slutten av hvert intervju vil forskeren spørre deltakerne om følelsene som vekkes i intervjuet krever ytterligere diskusjoner. Intervjuobjektene vil også bli informert om at dersom de ønsker å snakke videre om emner som dekkes i intervjuet, kan de ringe forskeren på et senere tidspunkt. Det vil også være brosjyrer fra støtteinstanser.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
opplevelse av vold
Tidsramme: en time
deltakerne diskuterer deres opplevelse av klientvold på arbeidsplassen
en time

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

University of East London

Etterforskere

  • Studiestol: Helen Murphy, BA, MSc, DPhil, University of East London

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. oktober 2009

Primær fullføring (Faktiske)

1. oktober 2012

Studiet fullført (Faktiske)

1. oktober 2012

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

10. august 2011

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

10. august 2011

Først lagt ut (Anslag)

11. august 2011

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

11. mai 2016

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

10. mai 2016

Sist bekreftet

1. august 2009

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Andre studie-ID-numre

  • UEL1

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Livserfaringer

Kliniske studier på Informasjons ark

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Mozambique

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere