Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Psykologers levede oplevelse af klientvold

10. maj 2016 opdateret af: Fardin Jussab, University of East London

Rådgivning og kliniske psykologer levede erfaringer med klientvold

Formålet med den foreslåede forskning er at opnå en detaljeret forståelse og redegørelse for psykologers erfaringer med klientvold i klinisk praksis. Der lægges vægt på en detaljeret forståelse af, hvordan psykologer opfatter og forstår deres oplevelse af klientvold og dens indvirkning på deres identitet som klinikere og som individer.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Denne forskning er interesseret i rådgivning og kliniske psykologer, der har oplevet klientvold på deres arbejdsplads. Det primære forskningsspørgsmål, der stilles, er, hvordan forstår psykologer deres personlige erfaringer med klientvold. Dette er et vigtigt og interessant emne for rådgivning og kliniske psykologer, da det giver en detaljeret personlig redegørelse for konsekvenserne af vold på deres personlige og professionelle identitet, psykologiske velvære og hvordan de definerer vold. Desuden kan denne forskning hjælpe med at lette udformningen af ​​en specifik politik og hjælpe fremtidig forskning med at udstede retningslinjer for rådgivning og kliniske psykologer med henblik på at holde sig trygge inden for deres professionelle praksis. Psykologer, der arbejder for det nationale sundhedsvæsen, vil blive rekrutteret og forsynet med information om forskningsmål og -mål. Der vil blive afholdt samtaler på deres arbejdsplads i cirka en time.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

10

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

24 år til 65 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Psykologer, der har oplevet klientvold

Ekskluderingskriterier:

-

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
  • Tildeling: Ikke-randomiseret
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Andet: levere informationsblad
give deltagerne information om formålet med forskningen
Andet: Informationsblad
At give deltageren information om formålet med forsøget
Andet: Søger samtykke
Andet: Samtykke
Udlevering af en samtykkeerklæring til deltagere. Deltageren er opmærksom på sine rettigheder
Andet: Interviewdeltager
Andet: interview
deltagerne vil interviewes af fardin jussab i cirka en time vedrørende deres oplevelse af klientvold
Andet: Debrief
Deltagerne vil blive debriefet efter interviewet.
Andet: Debrief
ved afslutningen af ​​hvert interview vil forskeren spørge deltagerne, om de følelser, der vækkes i interviewet, kræver yderligere diskussioner. Interviewpersoner vil også blive informeret om, at hvis de ønsker at tale yderligere om emner, der er omfattet af interviewet, kan de ringe til forskeren på et senere tidspunkt. Der vil også være foldere fra støtteinstanser.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
oplevelse af vold
Tidsramme: en time
deltagerne diskuterer deres oplevelse af klientvold på arbejdspladsen
en time

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University of East London

Efterforskere

  • Studiestol: Helen Murphy, BA, MSc, DPhil, University of East London

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. oktober 2009

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. oktober 2012

Studieafslutning (Faktiske)

1. oktober 2012

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

10. august 2011

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

10. august 2011

Først opslået (Skøn)

11. august 2011

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

11. maj 2016

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

10. maj 2016

Sidst verificeret

1. august 2009

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • UEL1

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Livserfaringer

Kliniske forsøg med Informationsblad

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in United States

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner