Hemodynamic Changes in Connective Tissue Disease
18 februari 2014 uppdaterad av: Medical University of Graz
The study serves the identification of early forms of pulmonary arterial hypertension (PAH) in connective tissue disease and the hemodynamic follow-up of the investigated patients.
The basic hypothesis is that PAH may start with a remodeling of small pulmonary arteries, which leads to a stiffening of the vessels, indicated by the inability to vasodilatation and thus a disproportional increase in pulmonary pressure during exercise.
Recent studies have shown that a proportion of such patients may develop manifest PAH within a few years.
The early identification of these patients and the understanding of the natural course of the disease may improve prognosis.
The aim of the present study is to investigate hemodynamic and clinical changes in patients with connective tissue disease in a time interval of 3-5 years with a focus on the development of pulmonary hypertension.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
85
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Graz, Österrike, 8036
- Medical University of Graz / Pulmonology
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Sannolikhetsprov
Studera befolkning
patients with known systemic sclerosis and without known pulmonary hypertension
Beskrivning
Inclusion Criteria:
- Informed consent
- Patients with systemic sclerosis, mixed connective tissue disease, (systemic lupus erythematodes) SLE or overlap syndrome
- Existing exercise Doppler echocardiography or/and right heart catheterization 3-5 years before inclusion
Exclusion Criteria:
- - Severe lung or bronchial disease (FEV1 <60%)
- Systolic LV dysfunction (LVEF <50%) or diastolic dysfunction > grade I
- Valvular defect > grade I (except for tricuspid- or pulmonary insufficiency)
- Uncontrolled systemic arterial hypertension (at rest >150 mmHg systolic or 95 mmHg diastolic)
- Uncontrolled ventricular arrhythmias
- Uncontrolled bradycardia or tachycardia supraventricular arrhythmias
- Myocardial infarction within the last 12 months
- Pulmonary embolism within the last 12 months
- Relevant changes in hemodynamic therapy or major surgery within the last 12 weeks
- Musculoskeletal or peripheral vessel disorders which complicates an ergometry
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
systolic pulmonary pressure at 50 W
Tidsram: 3-5 years
|
change of systolic pulmonary arterial pressure after 3-5 years
|
3-5 years
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
peak (oxygen uptake) VO2
Tidsram: 3-5 years
|
change of peak VO2 after 3-5 years
|
3-5 years
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Publikationer och användbara länkar
Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 september 2011
Primärt slutförande (Faktisk)
1 februari 2014
Avslutad studie (Faktisk)
1 februari 2014
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
7 november 2011
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
7 november 2011
Första postat (Uppskatta)
9 november 2011
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
19 februari 2014
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
18 februari 2014
Senast verifierad
1 februari 2014
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 23-409 ex 10/11 (Annat bidrag/finansieringsnummer: MUG)
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .