The Bottle Study: Infant Weight Gain During Use of Novel Versus Typical Infant Feeding Bottles
14 augusti 2014 uppdaterad av: Paula Chandler-Laney, PhD, University of Alabama at Birmingham
The purpose of this study is to pilot test whether a novel infant feeding bottle changes how much formula an infant drinks and how quickly he/she drinks it, as compared to meals provided in a standard bottle.
Exclusively formula-fed infants and their caregiver will be provided with the novel feeding bottle and caregivers will be asked to acclimate their infant to this bottle during the next several weeks.
Once acclimated, infants will undergo two weighed, timed, and videotaped test meals on two separate days; one with the novel bottle and one with their standard bottle, in random order.
It is hypothesized that when the novel bottle is used, infants bottle will consume smaller meals and will have a longer meal duration, as compared to when a standard bottle is used.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
5
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Alabama
-
Birmingham, Alabama, Förenta staterna, 35294
- University of Alabama at Birmingham
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
1 månad till 6 månader (Barn)
Tar emot friska volontärer
Ja
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Bottle-fed infants aged 1-6 months
Beskrivning
Inclusion Criteria:
- healthy, exclusively formula-fed infants aged 1-6 months at enrollment;
- parent must be at least 19 years of age, able to understand written and verbal English, and provide daytime care for the infant at least 4 days per week.
Exclusion Criteria:
- born < 37 weeks;
- birth weight < 2500g or > 4000g;
- current weight < 10th percentile for age;
- hospitalization > 72 hours following birth or any hospital admission since birth;
- any health issue that could interfere with feeding and/or growth;
- use of complementary foods;
- inability or unwillingness to comply with study-related procedures.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Novel bottle
|
Infants will acclimate to the Podee bottle over the course of several weeks.
All infants will consume meals from the Podee and their usual bottles.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Food intake
Tidsram: 2 weeks
|
Rate of intake, volume of intake, duration of meal
|
2 weeks
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 januari 2012
Primärt slutförande (Faktisk)
1 januari 2014
Avslutad studie (Faktisk)
1 januari 2014
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
31 januari 2012
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
2 februari 2012
Första postat (Uppskatta)
3 februari 2012
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
18 augusti 2014
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
14 augusti 2014
Senast verifierad
1 augusti 2014
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Andra studie-ID-nummer
- F110921001
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .