Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Parent-targeted Mobile Phone Based Intervention to Increase Physical Activity in Children (P-Mobile)

2 maj 2016 uppdaterad av: Robert Newton, Pennington Biomedical Research Center
This study is designed to determine if parents can deliver an intervention that will help increase physical activity in their children. The parents will be given the intervention through their mobile phones.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Most children engage in insufficient amounts of moderate-to-vigorous physical activity. These low levels of moderate-to-vigorous physical activity are associated with adverse health consequences including increased risk for obesity, and cardiovascular and diabetes risk factors. Therefore, there is a need for studies that can increase physical activity levels in children. Mobile phones are a way to deliver behavioral interventions. Mobile phones are portable, allow for real-time data collection, and can potentially reach large numbers of people. Text messages can also be utilized to promote behavior change. Few mobile phone based interventions have specifically targeted child physical activity.

The aims of this pilot study were to determine the feasibility and efficacy of a physical activity promotion program targeting 6-10 year old children that is delivered to parents through mobile phones.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

27

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Louisiana
      • Baton Rouge, Louisiana, Förenta staterna, 70808
        • Pennington Biomedical Research Center

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

6 år till 10 år (Barn)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inclusion Criteria:

  • Parent must own a mobile phone.
  • Parent must use the text (SMS)messaging service on their mobile phone.
  • Parent can access the internet on their mobile phone.

Exclusion Criteria:

  • Child is 6 through 10 years old.
  • Child does not engage in regular physical activity.
  • Chile is physically capable of exercising.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Mobile phone intervention: minimal
Intervention: limited behavioral strategies
Parents are given access to a website, formatted for a mobile phone. The website provides parents with a target steps/day goal for their child and parents are instructed to use their mobile phone to access the study website to record their child's step count each night. Parents are also sent monthly healthy nutrition tips via text message targeting the child in order to provide these families with potentially health promoting information.
Experimentell: Mobile phone intervention: intensive
Intervention: advanced behavioral strategies
Parents are given access to a website, formatted for a mobile phone. The website provides parents with a target steps/day goal for their child and parents are instructed to use their mobile phone to access the study website to record their child's step count each night. Parents also receive additional behavioral strategies based on the Social Cognitive Theory. The strategies are delivered through weekly articles posted on the website. Text messages are designed to prompt parents to encourage their child's physical activity, remind parents of behavioral concepts presented in the articles (article tip), and motivate parents to foster behavioral change in their child.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Step counts
Tidsram: 3 Months
Physical activity will be measured by utilizing pedometers.
3 Months

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Waist circumference, body mass index, blood pressure
Tidsram: 3 Months
Physical measurements will be assessed by waist circumference, body mass index, height, weight, percent body fat, and blood pressure. Questionnaires will assess mood and physical activity enjoyment.
3 Months

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Samarbetspartners

Utredare

  • Huvudutredare: Robert L. Newton, Jr., PhD, Pennington Biomedical Research Center
  • Huvudutredare: Timothy Church, MD,MPH,PhD, Pennington Biomedial Research Center

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 mars 2012

Primärt slutförande (Faktisk)

1 augusti 2013

Avslutad studie (Faktisk)

1 augusti 2013

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

8 mars 2012

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

8 mars 2012

Första postat (Uppskatta)

12 mars 2012

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

3 maj 2016

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

2 maj 2016

Senast verifierad

1 maj 2016

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • PBRC 11022

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera