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Parent-targeted Mobile Phone Based Intervention to Increase Physical Activity in Children (P-Mobile)

2 maggio 2016 aggiornato da: Robert Newton, Pennington Biomedical Research Center
This study is designed to determine if parents can deliver an intervention that will help increase physical activity in their children. The parents will be given the intervention through their mobile phones.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Most children engage in insufficient amounts of moderate-to-vigorous physical activity. These low levels of moderate-to-vigorous physical activity are associated with adverse health consequences including increased risk for obesity, and cardiovascular and diabetes risk factors. Therefore, there is a need for studies that can increase physical activity levels in children. Mobile phones are a way to deliver behavioral interventions. Mobile phones are portable, allow for real-time data collection, and can potentially reach large numbers of people. Text messages can also be utilized to promote behavior change. Few mobile phone based interventions have specifically targeted child physical activity.

The aims of this pilot study were to determine the feasibility and efficacy of a physical activity promotion program targeting 6-10 year old children that is delivered to parents through mobile phones.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

27

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Louisiana
      • Baton Rouge, Louisiana, Stati Uniti, 70808
        • Pennington Biomedical Research Center

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 6 anni a 10 anni (Bambino)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Parent must own a mobile phone.
  • Parent must use the text (SMS)messaging service on their mobile phone.
  • Parent can access the internet on their mobile phone.

Exclusion Criteria:

  • Child is 6 through 10 years old.
  • Child does not engage in regular physical activity.
  • Chile is physically capable of exercising.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore attivo: Mobile phone intervention: minimal
Intervention: limited behavioral strategies
Comportamentale: Intervention: limited behavioral strategies
Parents are given access to a website, formatted for a mobile phone. The website provides parents with a target steps/day goal for their child and parents are instructed to use their mobile phone to access the study website to record their child's step count each night. Parents are also sent monthly healthy nutrition tips via text message targeting the child in order to provide these families with potentially health promoting information.
Sperimentale: Mobile phone intervention: intensive
Intervention: advanced behavioral strategies
Comportamentale: Intervention: advanced behavioral strategies
Parents are given access to a website, formatted for a mobile phone. The website provides parents with a target steps/day goal for their child and parents are instructed to use their mobile phone to access the study website to record their child's step count each night. Parents also receive additional behavioral strategies based on the Social Cognitive Theory. The strategies are delivered through weekly articles posted on the website. Text messages are designed to prompt parents to encourage their child's physical activity, remind parents of behavioral concepts presented in the articles (article tip), and motivate parents to foster behavioral change in their child.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Step counts
Lasso di tempo: 3 Months
Physical activity will be measured by utilizing pedometers.
3 Months

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Waist circumference, body mass index, blood pressure
Lasso di tempo: 3 Months
Physical measurements will be assessed by waist circumference, body mass index, height, weight, percent body fat, and blood pressure. Questionnaires will assess mood and physical activity enjoyment.
3 Months

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Pennington Biomedical Research Center

Collaboratori

The Coca-Cola Company

Investigatori

  • Investigatore principale: Robert L. Newton, Jr., PhD, Pennington Biomedical Research Center
  • Investigatore principale: Timothy Church, MD,MPH,PhD, Pennington Biomedial Research Center

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 marzo 2012

Completamento primario (Effettivo)

1 agosto 2013

Completamento dello studio (Effettivo)

1 agosto 2013

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

8 marzo 2012

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

8 marzo 2012

Primo Inserito (Stima)

12 marzo 2012

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

3 maggio 2016

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

2 maggio 2016

Ultimo verificato

1 maggio 2016

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • PBRC 11022

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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