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Parent-targeted Mobile Phone Based Intervention to Increase Physical Activity in Children (P-Mobile)

2. Mai 2016 aktualisiert von: Robert Newton, Pennington Biomedical Research Center
This study is designed to determine if parents can deliver an intervention that will help increase physical activity in their children. The parents will be given the intervention through their mobile phones.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Most children engage in insufficient amounts of moderate-to-vigorous physical activity. These low levels of moderate-to-vigorous physical activity are associated with adverse health consequences including increased risk for obesity, and cardiovascular and diabetes risk factors. Therefore, there is a need for studies that can increase physical activity levels in children. Mobile phones are a way to deliver behavioral interventions. Mobile phones are portable, allow for real-time data collection, and can potentially reach large numbers of people. Text messages can also be utilized to promote behavior change. Few mobile phone based interventions have specifically targeted child physical activity.

The aims of this pilot study were to determine the feasibility and efficacy of a physical activity promotion program targeting 6-10 year old children that is delivered to parents through mobile phones.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

27

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Louisiana
      • Baton Rouge, Louisiana, Vereinigte Staaten, 70808
        • Pennington Biomedical Research Center

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

6 Jahre bis 10 Jahre (Kind)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Parent must own a mobile phone.
  • Parent must use the text (SMS)messaging service on their mobile phone.
  • Parent can access the internet on their mobile phone.

Exclusion Criteria:

  • Child is 6 through 10 years old.
  • Child does not engage in regular physical activity.
  • Chile is physically capable of exercising.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Aktiver Komparator: Mobile phone intervention: minimal
Intervention: limited behavioral strategies
Parents are given access to a website, formatted for a mobile phone. The website provides parents with a target steps/day goal for their child and parents are instructed to use their mobile phone to access the study website to record their child's step count each night. Parents are also sent monthly healthy nutrition tips via text message targeting the child in order to provide these families with potentially health promoting information.
Experimental: Mobile phone intervention: intensive
Intervention: advanced behavioral strategies
Parents are given access to a website, formatted for a mobile phone. The website provides parents with a target steps/day goal for their child and parents are instructed to use their mobile phone to access the study website to record their child's step count each night. Parents also receive additional behavioral strategies based on the Social Cognitive Theory. The strategies are delivered through weekly articles posted on the website. Text messages are designed to prompt parents to encourage their child's physical activity, remind parents of behavioral concepts presented in the articles (article tip), and motivate parents to foster behavioral change in their child.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Step counts
Zeitfenster: 3 Months
Physical activity will be measured by utilizing pedometers.
3 Months

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Waist circumference, body mass index, blood pressure
Zeitfenster: 3 Months
Physical measurements will be assessed by waist circumference, body mass index, height, weight, percent body fat, and blood pressure. Questionnaires will assess mood and physical activity enjoyment.
3 Months

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Mitarbeiter

Ermittler

  • Hauptermittler: Robert L. Newton, Jr., PhD, Pennington Biomedical Research Center
  • Hauptermittler: Timothy Church, MD,MPH,PhD, Pennington Biomedial Research Center

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. März 2012

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. August 2013

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. August 2013

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

8. März 2012

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

8. März 2012

Zuerst gepostet (Schätzen)

12. März 2012

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

3. Mai 2016

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

2. Mai 2016

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2016

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • PBRC 11022

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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