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Parent-targeted Mobile Phone Based Intervention to Increase Physical Activity in Children (P-Mobile)

2 de maio de 2016 atualizado por: Robert Newton, Pennington Biomedical Research Center
This study is designed to determine if parents can deliver an intervention that will help increase physical activity in their children. The parents will be given the intervention through their mobile phones.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Most children engage in insufficient amounts of moderate-to-vigorous physical activity. These low levels of moderate-to-vigorous physical activity are associated with adverse health consequences including increased risk for obesity, and cardiovascular and diabetes risk factors. Therefore, there is a need for studies that can increase physical activity levels in children. Mobile phones are a way to deliver behavioral interventions. Mobile phones are portable, allow for real-time data collection, and can potentially reach large numbers of people. Text messages can also be utilized to promote behavior change. Few mobile phone based interventions have specifically targeted child physical activity.

The aims of this pilot study were to determine the feasibility and efficacy of a physical activity promotion program targeting 6-10 year old children that is delivered to parents through mobile phones.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

27

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Louisiana
      • Baton Rouge, Louisiana, Estados Unidos, 70808
        • Pennington Biomedical Research Center

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

6 anos a 10 anos (Filho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Inclusion Criteria:

  • Parent must own a mobile phone.
  • Parent must use the text (SMS)messaging service on their mobile phone.
  • Parent can access the internet on their mobile phone.

Exclusion Criteria:

  • Child is 6 through 10 years old.
  • Child does not engage in regular physical activity.
  • Chile is physically capable of exercising.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Comparador Ativo: Mobile phone intervention: minimal
Intervention: limited behavioral strategies
Parents are given access to a website, formatted for a mobile phone. The website provides parents with a target steps/day goal for their child and parents are instructed to use their mobile phone to access the study website to record their child's step count each night. Parents are also sent monthly healthy nutrition tips via text message targeting the child in order to provide these families with potentially health promoting information.
Experimental: Mobile phone intervention: intensive
Intervention: advanced behavioral strategies
Parents are given access to a website, formatted for a mobile phone. The website provides parents with a target steps/day goal for their child and parents are instructed to use their mobile phone to access the study website to record their child's step count each night. Parents also receive additional behavioral strategies based on the Social Cognitive Theory. The strategies are delivered through weekly articles posted on the website. Text messages are designed to prompt parents to encourage their child's physical activity, remind parents of behavioral concepts presented in the articles (article tip), and motivate parents to foster behavioral change in their child.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Step counts
Prazo: 3 Months
Physical activity will be measured by utilizing pedometers.
3 Months

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Waist circumference, body mass index, blood pressure
Prazo: 3 Months
Physical measurements will be assessed by waist circumference, body mass index, height, weight, percent body fat, and blood pressure. Questionnaires will assess mood and physical activity enjoyment.
3 Months

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Colaboradores

Investigadores

  • Investigador principal: Robert L. Newton, Jr., PhD, Pennington Biomedical Research Center
  • Investigador principal: Timothy Church, MD,MPH,PhD, Pennington Biomedial Research Center

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de março de 2012

Conclusão Primária (Real)

1 de agosto de 2013

Conclusão do estudo (Real)

1 de agosto de 2013

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

8 de março de 2012

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

8 de março de 2012

Primeira postagem (Estimativa)

12 de março de 2012

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

3 de maio de 2016

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

2 de maio de 2016

Última verificação

1 de maio de 2016

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Outros números de identificação do estudo

  • PBRC 11022

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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