Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effects of Telephone Consultations on Discharged Liver Cancer

12 november 2020 uppdaterad av: National Taiwan University Hospital

Effects of Telephone Follow- up Consultations on Discharged Liver Cancer Following Non-surgical Treatment

The aims of this three-year study are to:

  1. From patients and family perspective to explore the needs for home care after receiving TACE, PEI, and RFA
  2. Develop a telephone follow-up and consultation program and examine its effect on self-efficacy, anxiety, depression and quality of life in liver cancer patients receiving non-surgical treatment.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

In the first year, a longitudinal mixed method with quantitative and qualitative method will be used. The Distress Management Tool, the Hospital Anxiety and Depression Scale, and the Short Form-12 quality of life will be used to assess patients' care needs, anxiety, depression, and quality of life in the quantitative method. Data will be analyzed by descriptive, Pearson's Correlation, and Stepwise Regression for each time point. Tape-recorded and in-depth interviews with semi-structured interview guidelines will be used in qualitative method to interview the cancer patients who are scheduled to be discharged after treatment. Content analysis will be used to analyze the interview content.

In the second and third year, randomized control trial will be used to recruit eligible subjects from inpatients in oncology wards in one medical center in Taipei. The eligible subjects will be randomized into a control or experimental group. The patients in the control group will receive usual care and those in the experimental group will receive seven instances of telephone follow-up or face-to-face education (the day before discharge and during the first, second, third, fourth, sixth, and eighth weeks after discharge).Data will be analyzed by independent t-test, one-way analysis of variance, and generalized estimating equations.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

254

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Taipei, Taiwan
        • National Taiwan University Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inclusion Criteria:

  • Patients with liver cancer in non-surgical treatment
  • Aged above 18
  • Those who are wiling to participate in the research

Exclusion Criteria:

  • None

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Stödjande vård
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Inget ingripande: control
patient with liver cancer in non-surgical treatment after discharge receive usual care
Experimentell: patient in experiment
patient in the experimental group will receive seven instances of telephone follow-up or face to face education
experimental group will receive seven instances of telephone follow-up or face-to-face education (the day before discharge and during the first, second, third, fourth, sixth, and eighth weeks after discharge).

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
12-Item Short Form Survey
Tidsram: 3 months after discharge
Quality of life
3 months after discharge

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 oktober 2009

Primärt slutförande (Faktisk)

1 juli 2012

Avslutad studie (Faktisk)

1 augusti 2014

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

4 april 2012

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

8 maj 2012

Första postat (Uppskatta)

10 maj 2012

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

16 november 2020

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

12 november 2020

Senast verifierad

1 november 2020

Mer information

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera