- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT01595243
Effects of Telephone Consultations on Discharged Liver Cancer
Effects of Telephone Follow- up Consultations on Discharged Liver Cancer Following Non-surgical Treatment
The aims of this three-year study are to:
- From patients and family perspective to explore the needs for home care after receiving TACE, PEI, and RFA
- Develop a telephone follow-up and consultation program and examine its effect on self-efficacy, anxiety, depression and quality of life in liver cancer patients receiving non-surgical treatment.
Обзор исследования
Статус
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
In the first year, a longitudinal mixed method with quantitative and qualitative method will be used. The Distress Management Tool, the Hospital Anxiety and Depression Scale, and the Short Form-12 quality of life will be used to assess patients' care needs, anxiety, depression, and quality of life in the quantitative method. Data will be analyzed by descriptive, Pearson's Correlation, and Stepwise Regression for each time point. Tape-recorded and in-depth interviews with semi-structured interview guidelines will be used in qualitative method to interview the cancer patients who are scheduled to be discharged after treatment. Content analysis will be used to analyze the interview content.
In the second and third year, randomized control trial will be used to recruit eligible subjects from inpatients in oncology wards in one medical center in Taipei. The eligible subjects will be randomized into a control or experimental group. The patients in the control group will receive usual care and those in the experimental group will receive seven instances of telephone follow-up or face-to-face education (the day before discharge and during the first, second, third, fourth, sixth, and eighth weeks after discharge).Data will be analyzed by independent t-test, one-way analysis of variance, and generalized estimating equations.
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
-
Taipei, Тайвань
- National Taiwan University Hospital
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Описание
Inclusion Criteria:
- Patients with liver cancer in non-surgical treatment
- Aged above 18
- Those who are wiling to participate in the research
Exclusion Criteria:
- None
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Поддерживающая терапия
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Без вмешательства: control
patient with liver cancer in non-surgical treatment after discharge receive usual care
|
|
|
Экспериментальный: patient in experiment
patient in the experimental group will receive seven instances of telephone follow-up or face to face education
|
experimental group will receive seven instances of telephone follow-up or face-to-face education (the day before discharge and during the first, second, third, fourth, sixth, and eighth weeks after discharge).
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
12-Item Short Form Survey
Временное ограничение: 3 months after discharge
|
Quality of life
|
3 months after discharge
|
Соавторы и исследователи
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Оценивать)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
- Заболевания пищеварительной системы
- Новообразования по гистологическому типу
- Новообразования
- Новообразования по локализации
- Аденокарцинома
- Карцинома
- Новообразования железистые и эпителиальные
- Новообразования пищеварительной системы
- Заболевания печени
- Карцинома, гепатоцеллюлярная
- Новообразования печени
Другие идентификационные номера исследования
- 200908011R
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования Гепатоцеллюлярная карцинома
-
National Cancer Institute (NCI)ЗавершенныйСветлоклеточная аденокарцинома эндометрия | Смешанноклеточная аденокарцинома эндометрия | Серозная аденокарцинома эндометрия | Аденосквамозная карцинома эндометрия | Карциносаркома тела матки | Метастатическая эндометриоидная аденокарцинома | Повторяющаяся злокачественная маточная корпус новообразование и другие заболеванияСоединенные Штаты, Канада
-
National Cancer Institute (NCI)NRG OncologyАктивный, не рекрутирующийСветлоклеточная аденокарцинома эндометрия | Серозная аденокарцинома эндометрия | Аденокарцинома эндометрия | Аденосквамозная карцинома эндометрия | Повторяющаяся злокачественная маточная корпус новообразование | Карцинома или карциносаркома на стадии IIIA от стадии AJCC V7 | Карцинома или карциносаркома... и другие заболеванияСоединенные Штаты