Vitamin D Loading Dose in Advanced Lung Cancer
15 augusti 2017 uppdaterad av: John Hoffer, Jewish General Hospital
Open Clinical Trial to Validate a Short-term Vitamin D Loading and Maintenance Dose Protocol in People With Advanced Lung Cancer
Hypovitaminosis D is highly prevalent in people with lung cancer, and may have adverse clinical consequences. The long and variable pharmacokinetic half-life of vitamin D makes prompt vitamin D replacement problematic. This is an open, one-armed therapeutic intervention using a loading dose of vitamin D that will be predicted to increase plasma 25-hydroxyvitamin D concentrations of every patient well into the normal range (> 100 nmol/L) within 2 or 3 weeks and monitored after 2 and 3 weeks of loading and maintenance dose. Preliminary data will also be obtained to identify potentially clinical important outcome benefits for future investigation. The outcomes are
- plasma 25OHD concentration
- Vitamin D binding protein and other plasma concentrations
- Mood and symptom
Studieöversikt
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
80
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Quebec
-
Montreal, Quebec, Kanada, H3T 1E2
- Brojde Lung Cancer Centre, Jewish General Hospital
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inclusion Criteria:
- Any patient with advanced lung cancer whether or not receiving specific anti-cancer therapy
- Mentally competent (but need not be fluent in French or English if capable neutral translator available)
- Self report of reduced food intake and/or involuntary weight loss of any extent at time of enrollment: does not have to be documented
Exclusion Criteria:
- Current diagnosis of primary hyperparathyroidism
- Nephrocalcinosis
- Current or suspected active tuberculosis, histoplasmosis, sarcoidosis, or other granulomatous disease
- Current using a vitamin D supplement providing > 1000 IU/day
- Current prescribed calcitriol in any dose
- History of extensive sunlight exposure (> 30 min summer sunlight exposure per day for more than 5 days per week) in previous 3 months
- Expected to die within next 2 months
- Pregnancy
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: N/A
- Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Vitamin D
vitamin D 20,000 IU per day for 2 weeks followed by 10,000 IU per day for a further 7 days
|
vitamin D3 20,000 IU per day for 14 days followed by 10,000 IU per day for a further 7 days
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Plasma 25-hydroxyvitamin D concentration
Tidsram: 3 weeks
|
Plasma 25OHD concentration measured within 24 h prior to commencing vitamin D therapy, and again after 14 and 21 days of continuous vitamin D therapy
|
3 weeks
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Mood
Tidsram: 3 weeks
|
Two validated brief mood assessment questionnaires measured
|
3 weeks
|
|
Symptoms
Tidsram: 3 weeks
|
As with mood questionnaire, a symptom questionnaire (Edmonton Symptom Assessment System) will be administered two times (one week apart) prior to starting vitamin therapy and after 14 and 21 days of continuous vitamin D administration
|
3 weeks
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Publikationer och användbara länkar
Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 juni 2012
Primärt slutförande (Faktisk)
1 november 2015
Avslutad studie (Faktisk)
1 februari 2016
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
27 juni 2012
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
27 juni 2012
Första postat (Uppskatta)
29 juni 2012
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
18 augusti 2017
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
15 augusti 2017
Senast verifierad
1 augusti 2017
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- REC12-053
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Nej
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .