Vitamin D Loading Dose in Advanced Lung Cancer
15 de agosto de 2017 actualizado por: John Hoffer, Jewish General Hospital
Open Clinical Trial to Validate a Short-term Vitamin D Loading and Maintenance Dose Protocol in People With Advanced Lung Cancer
Hypovitaminosis D is highly prevalent in people with lung cancer, and may have adverse clinical consequences. The long and variable pharmacokinetic half-life of vitamin D makes prompt vitamin D replacement problematic. This is an open, one-armed therapeutic intervention using a loading dose of vitamin D that will be predicted to increase plasma 25-hydroxyvitamin D concentrations of every patient well into the normal range (> 100 nmol/L) within 2 or 3 weeks and monitored after 2 and 3 weeks of loading and maintenance dose. Preliminary data will also be obtained to identify potentially clinical important outcome benefits for future investigation. The outcomes are
- plasma 25OHD concentration
- Vitamin D binding protein and other plasma concentrations
- Mood and symptom
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
80
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
Quebec
-
Montreal, Quebec, Canadá, H3T 1E2
- Brojde Lung Cancer Centre, Jewish General Hospital
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Inclusion Criteria:
- Any patient with advanced lung cancer whether or not receiving specific anti-cancer therapy
- Mentally competent (but need not be fluent in French or English if capable neutral translator available)
- Self report of reduced food intake and/or involuntary weight loss of any extent at time of enrollment: does not have to be documented
Exclusion Criteria:
- Current diagnosis of primary hyperparathyroidism
- Nephrocalcinosis
- Current or suspected active tuberculosis, histoplasmosis, sarcoidosis, or other granulomatous disease
- Current using a vitamin D supplement providing > 1000 IU/day
- Current prescribed calcitriol in any dose
- History of extensive sunlight exposure (> 30 min summer sunlight exposure per day for more than 5 days per week) in previous 3 months
- Expected to die within next 2 months
- Pregnancy
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: Vitamin D
vitamin D 20,000 IU per day for 2 weeks followed by 10,000 IU per day for a further 7 days
|
vitamin D3 20,000 IU per day for 14 days followed by 10,000 IU per day for a further 7 days
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Plasma 25-hydroxyvitamin D concentration
Periodo de tiempo: 3 weeks
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Plasma 25OHD concentration measured within 24 h prior to commencing vitamin D therapy, and again after 14 and 21 days of continuous vitamin D therapy
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3 weeks
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Mood
Periodo de tiempo: 3 weeks
|
Two validated brief mood assessment questionnaires measured
|
3 weeks
|
|
Symptoms
Periodo de tiempo: 3 weeks
|
As with mood questionnaire, a symptom questionnaire (Edmonton Symptom Assessment System) will be administered two times (one week apart) prior to starting vitamin therapy and after 14 and 21 days of continuous vitamin D administration
|
3 weeks
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de junio de 2012
Finalización primaria (Actual)
1 de noviembre de 2015
Finalización del estudio (Actual)
1 de febrero de 2016
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
27 de junio de 2012
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
27 de junio de 2012
Publicado por primera vez (Estimar)
29 de junio de 2012
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
18 de agosto de 2017
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
15 de agosto de 2017
Última verificación
1 de agosto de 2017
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- REC12-053
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
No
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .