Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Improving Household Air Quality in Homes With Children (ProjFreshAir)

13 april 2016 uppdaterad av: Melbourne Hovell, San Diego State University

Innovation for Smoke-Free Homes: Real-Time Feedback

The purpose of this study is to determine if real-time feedback (lights/sounds) from small smoke particle monitors and brief coaching will encourage parents to reduce young children's secondhand tobacco smoke exposure in their home.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Detaljerad beskrivning

The purpose of this efficacy study is to test whether children's home secondhand tobacco smoke exposure (measured by cotinine & nicotine assays, fine particulates and reports of smoking in the home and/or home smoking bans) can be reduced by using custom particle monitors to provide real-time feedback to household residents plus brief advice/praise.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

298

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • California
      • San Diego, California, Förenta staterna, 92123
        • SDSU - Center for Behavioral Epidemiology and Community Health

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inclusion Criteria:

  • Families with at least one parent or guardian (18 years of age or older),
  • Household resident who smokes tobacco,
  • Child under fourteen years old exposed to tobacco smoking in the home
  • Plans to live in San Diego County for at least three months.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Förebyggande
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Real-time Intervention
Lights and Sound Brief Coaching
Aktiv komparator: Usual Education
Participants will receive usual education about secondhand and thirdhand smoke.
Participants will receive usual education about secondhand smoke and thirdhand smoke.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Secondhand Smoke Reduction
Tidsram: Measured from baseline upto 5 months
Parental report and child urine cotinine.
Measured from baseline upto 5 months

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Home Smoking Ban
Tidsram: Measured from baseline upto 5 months.
Parental report of home smoking ban and environmental data collection.
Measured from baseline upto 5 months.

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Melbourne F Hovell, PhD, MPH, SDSU - Center for Behavioral Epidemiology and Community Health

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 maj 2012

Primärt slutförande (Faktisk)

1 februari 2016

Avslutad studie (Faktisk)

1 februari 2016

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

2 juli 2012

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

5 juli 2012

Första postat (Uppskatta)

6 juli 2012

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

14 april 2016

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

13 april 2016

Senast verifierad

1 april 2016

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • R01HL103684 (U.S.S. NIH-anslag/kontrakt)

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera