Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Improving Household Air Quality in Homes With Children (ProjFreshAir)

13 апреля 2016 г. обновлено: Melbourne Hovell, San Diego State University

Innovation for Smoke-Free Homes: Real-Time Feedback

The purpose of this study is to determine if real-time feedback (lights/sounds) from small smoke particle monitors and brief coaching will encourage parents to reduce young children's secondhand tobacco smoke exposure in their home.

Обзор исследования

Подробное описание

The purpose of this efficacy study is to test whether children's home secondhand tobacco smoke exposure (measured by cotinine & nicotine assays, fine particulates and reports of smoking in the home and/or home smoking bans) can be reduced by using custom particle monitors to provide real-time feedback to household residents plus brief advice/praise.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

298

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • California
      • San Diego, California, Соединенные Штаты, 92123
        • SDSU - Center for Behavioral Epidemiology and Community Health

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Inclusion Criteria:

  • Families with at least one parent or guardian (18 years of age or older),
  • Household resident who smokes tobacco,
  • Child under fourteen years old exposed to tobacco smoking in the home
  • Plans to live in San Diego County for at least three months.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Профилактика
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Real-time Intervention
Lights and Sound Brief Coaching
Активный компаратор: Usual Education
Participants will receive usual education about secondhand and thirdhand smoke.
Participants will receive usual education about secondhand smoke and thirdhand smoke.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Secondhand Smoke Reduction
Временное ограничение: Measured from baseline upto 5 months
Parental report and child urine cotinine.
Measured from baseline upto 5 months

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Home Smoking Ban
Временное ограничение: Measured from baseline upto 5 months.
Parental report of home smoking ban and environmental data collection.
Measured from baseline upto 5 months.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Melbourne F Hovell, PhD, MPH, SDSU - Center for Behavioral Epidemiology and Community Health

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 мая 2012 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 февраля 2016 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 февраля 2016 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

2 июля 2012 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

5 июля 2012 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

6 июля 2012 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

14 апреля 2016 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

13 апреля 2016 г.

Последняя проверка

1 апреля 2016 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • R01HL103684 (Грант/контракт NIH США)

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Real-Time Intervention

Подписаться