Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Modulation of Cognitive Control by Transcranial Direct Current Stimulation

29 december 2013 uppdaterad av: Christian Plewnia, MD, University Hospital Tuebingen

Modulation of Cognitive Control in Healthy and Depressed Subjects by Transcranial Direct Current Stimulation

Insufficient cognitive control over emotional distracters is characteristic for major depressive disorder (MDD). Hypoactivation of the dorsolateral prefrontal cortex (dlPFC) is associated with this deficit. In this study the investigators assess the effect of an enhancement of dlPFC activity in MDD patients by anodal transcranial direct current stimulation (tDCS) on cognitive control.

In a double-blinded, balanced randomized, sham-controlled crossover trial the investigators determine the effect of a single-session tDCS to the left dlPFC on cognitive control in MDD patients and healthy controls. To assess the cognitive control the investigators use a delayed response working memory (DWM) task with pictures of varying valence presented during the delay period.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

44

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Tyskland
      • Tübingen, Tyskland
        • Universitiy Hospital Tübingen

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 70 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inclusion Criteria:

  • age > 18
  • informed consent
  • in the patients group: Major depressive disorder, no antidepressant medication or stability over 1 week

Exclusion Criteria:

  • seizures
  • cardiac pacemaker
  • deep brain stimulation

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Grundläggande vetenskap
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Crossover tilldelning
  • Maskning: Dubbel

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Anodal transcranial direct current stimulation
Anodal transcranial direct current stimulation (tDCS) 20min, 1mA, F3 (EEG 10/20), reference right M. deltoideus
Enhet: Transcranial direct current stimulation (tDCS); DC-STIMULATOR (NeuroConn GmbH, Ilmenau, Germany)
Sham Comparator: Sham transcranial direct current stimulation
Sham transcranial direct current stimulation (tDCS) 40s, 1mA, F3 (EEG 10/20), reference right M. deltoideus
Enhet: Transcranial direct current stimulation (tDCS); DC-STIMULATOR (NeuroConn GmbH, Ilmenau, Germany)

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Correctness of response
Tidsram: The primary outcome measure is obtained during the intervention (20min tDCS or sham stimulation).
The primary outcome measure is obtained during the intervention (20min tDCS or sham stimulation).

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Reaction time
Tidsram: The secondary outcome measure is obtained during the intervention (20min tDCS or sham stimulation).
The secondary outcome measure is obtained during the intervention (20min tDCS or sham stimulation).

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

University Hospital Tuebingen

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 juli 2011

Primärt slutförande (Faktisk)

1 juni 2012

Avslutad studie (Faktisk)

1 december 2012

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

23 juli 2012

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

25 juli 2012

Första postat (Uppskatta)

30 juli 2012

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

31 december 2013

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

29 december 2013

Senast verifierad

1 december 2013

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 211/2010BO1_1

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera