Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Modulation of Cognitive Control by Transcranial Direct Current Stimulation

2013. december 29. frissítette: Christian Plewnia, MD, University Hospital Tuebingen

Modulation of Cognitive Control in Healthy and Depressed Subjects by Transcranial Direct Current Stimulation

Insufficient cognitive control over emotional distracters is characteristic for major depressive disorder (MDD). Hypoactivation of the dorsolateral prefrontal cortex (dlPFC) is associated with this deficit. In this study the investigators assess the effect of an enhancement of dlPFC activity in MDD patients by anodal transcranial direct current stimulation (tDCS) on cognitive control.

In a double-blinded, balanced randomized, sham-controlled crossover trial the investigators determine the effect of a single-session tDCS to the left dlPFC on cognitive control in MDD patients and healthy controls. To assess the cognitive control the investigators use a delayed response working memory (DWM) task with pictures of varying valence presented during the delay period.

A tanulmány áttekintése

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

44

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

      • Tübingen, Németország
        • Universitiy Hospital Tübingen

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

Inclusion Criteria:

  • age > 18
  • informed consent
  • in the patients group: Major depressive disorder, no antidepressant medication or stability over 1 week

Exclusion Criteria:

  • seizures
  • cardiac pacemaker
  • deep brain stimulation

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Alapvető tudomány
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Crossover kiosztás
  • Maszkolás: Kettős

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: Anodal transcranial direct current stimulation
Anodal transcranial direct current stimulation (tDCS) 20min, 1mA, F3 (EEG 10/20), reference right M. deltoideus
Sham Comparator: Sham transcranial direct current stimulation
Sham transcranial direct current stimulation (tDCS) 40s, 1mA, F3 (EEG 10/20), reference right M. deltoideus

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Időkeret
Correctness of response
Időkeret: The primary outcome measure is obtained during the intervention (20min tDCS or sham stimulation).
The primary outcome measure is obtained during the intervention (20min tDCS or sham stimulation).

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Időkeret
Reaction time
Időkeret: The secondary outcome measure is obtained during the intervention (20min tDCS or sham stimulation).
The secondary outcome measure is obtained during the intervention (20min tDCS or sham stimulation).

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete

2011. július 1.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2012. június 1.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2012. december 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2012. július 23.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2012. július 25.

Első közzététel (Becslés)

2012. július 30.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)

2013. december 31.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2013. december 29.

Utolsó ellenőrzés

2013. december 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • 211/2010BO1_1

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

az Egyesült Államokban gyártott és onnan exportált termék

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel