Use of a Video Decision Tool to Improve Informed Decision-Making in Hospitalized Patients Considering Palliative Radiation Therapy
13 juli 2015 uppdaterad av: Memorial Sloan Kettering Cancer Center
The purpose of this study is to assess the effectiveness and acceptability of a recently created informative video geared for patients who have been evaluated by a radiation oncologist for palliative radiation therapy during a hospitalization at Memorial Sloan-Kettering Cancer Center.
Palliative radiation therapy is radiation therapy that is given to patients with the purpose of easing symptoms from cancer.
It is not given with the intent to cure the cancer.
The video presents basic information about palliative radiation and palliative care.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Intervention / Behandling
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
43
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
New York
-
New York, New York, Förenta staterna, 10065
- Memorial Sloan Kettering Cancer Center
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Inpatients will be approached regarding study enrollment at the time that they are evaluated by the inpatient radiation oncology team for palliative radiation therapy.
Beskrivning
Inclusion Criteria:
- Age ≥18 years
- Eligible for palliative radiation to the brain, spine, chest, abdomen, pelvis, skin, or bone as per the judgment of the radiation oncologist or nurse practitioner
- Patient is English-speaking and able to give informed consent and fill out study questionnaires
- Hospitalized at MSKCC
- Pathologically confirmed malignancy
- Cancer is metastatic or locally advanced, and is not curable
- Patients who may undergo radiation at a satellite facility are still eligible for protocol enrollment
Exclusion Criteria:
- Those who have seen the video beforehand
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
pts receiving palliative radiation therapy
The design of the study will be a prospective non-randomized cohort study with structured questionnaires administered to all enrolled patients at two or three time-points.
|
Questionnaires will be given before the patient watches a video educational tool to aid informed consent about palliative radiation therapy; and (2) after the patient watches the video educational tool.
(3) If the patient receives PRT, a final questionnaire that assesses the patient's impression of the video will also be administered at the conclusion of radiation therapy.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
create an effective video decision aid
Tidsram: 1 year
|
Effectiveness of the video tool will be assessed by the following measures before and after watching the video.
The pre- and post-assessment design comparing uncertainty, knowledge and preference scores of a video explaining palliative radiation and palliative care.
|
1 year
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Utredare
- Huvudutredare: Beryl McCormack, MD, Memorial Sloan Kettering Cancer Center
Publikationer och användbara länkar
Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.
Användbara länkar
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 augusti 2012
Primärt slutförande (Faktisk)
1 juli 2015
Avslutad studie (Faktisk)
1 juli 2015
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
15 augusti 2012
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
15 augusti 2012
Första postat (Uppskatta)
17 augusti 2012
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
15 juli 2015
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
13 juli 2015
Senast verifierad
1 juli 2015
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 12-172
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .