Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Early Mobility Bundle to Prevent Hospital Acquired Pneumonia (HAP) in Medical Inpatients

1 december 2014 uppdaterad av: Alice Turner, University of Birmingham

Use of Early Mobilisation to Reduce Incidence of Hospital Acquired Pneumonia in Medical Inpatients

Hospital acquired pneumonia (HAP) is a common complication of extended hospital stay. In surgical specialities and critical care early physiotherapy is a recognised way of preventing such infections, and reducing length of hospital stay (LOS), however prevention of this problem is less well studied in medical inpatients.

The investigators propose a pilot study to assess the impact of introducing an early mobilisation strategy to general medical and respiratory wards at an acute Trust in the United Kingdom (UK). The investigators will recruit all new admissions to each of 2 respiratory and 2 elderly care wards - 1 of each ward type will be allocated to receive extra physiotherapy input targeting new admissions for early mobilisation. Patients' usual mobility, current mobility and actual activity levels will be studied by accelerometer and simple patient questionnaire in the first 48 hours of admission, and compared between groups. Incidence of HAP and total LOS will be recorded and compared between groups.

The investigators hypotheses are that the physiotherapy intervention will increase activity levels, reduce incidence of HAP and reduce LOS. The latter may result in cost savings to the National Health Service (NHS), which the investigators will model using local tariff data.

The investigators plan to use our data to power a larger randomised controlled study, or if the intervention is a marked success, such that a control group would be unethical, then a wider service development and evaluation programme.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

1178

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • West Midlands
      • Birmingham, West Midlands, Storbritannien, B9 5SS
        • Heart of England NHS Trust

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

16 år och äldre (Barn, Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inclusion Criteria:

  • Any medical inpatient

Exclusion Criteria:

  • Nil for main study
  • Immobile patients and those unable to consent will be excluded from the sub-study using activity reporting and monitoring by Actigraph

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Förebyggande
  • Tilldelning: Icke-randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Early mobility bundle
Delivery of early targeted physiotherapy to patients on the interventional wards; to comprise assessment and communication of mobility to ward staff and patient, provision of mobility aids, guidance and encouragement to patient and staff to allow patient to dress and mobilise independently if clinically safe to do so
Inget ingripande: Usual care
Usual physiotherapy service only

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Incidence of hospital acquired pneumonia
Tidsram: Duration of hospital stay (up to 12 days)
The average length of stay is 8 days on the respiratory ward and 12 days on elderly care. This is the time period in which incidence of hospital acquired pneumonia will be measured, and expressed as incidence/week of stay. Patients whose length of stay is lower or higher than average will not be excluded.
Duration of hospital stay (up to 12 days)

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Length of hospital stay in days
Tidsram: Duration of hospital stay (up to 12 days)
The average length of stay is 8 days on the respiratory ward and 12 days on elderly care. This is the time period in which incidence of hospital acquired pneumonia will be measured. Patients whose length of stay is lower or higher than average will not be excluded
Duration of hospital stay (up to 12 days)
Incidence of falls
Tidsram: Duration of hospital stay (up to 12 days)
The average length of stay is 8 days on the respiratory ward and 12 days on elderly care. This is the time period in which incidence of hospital acquired pneumonia will be measured. Patients whose length of stay is lower or higher than average will not be excluded
Duration of hospital stay (up to 12 days)
Incidence of pressure area problems
Tidsram: Duration of hospital stay (up to 12 days)
The average length of stay is 8 days on the respiratory ward and 12 days on elderly care. This is the time period in which incidence of hospital acquired pneumonia will be measured. Patients whose length of stay is lower or higher than average will not be excluded
Duration of hospital stay (up to 12 days)

Andra resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Activity levels as reported by patient
Tidsram: Days 1 and 2 of admission to ward
Days 1 and 2 of admission to ward
Activity levels as measured by Actigraph
Tidsram: Day 1 and 2 of admission to ward
Day 1 and 2 of admission to ward

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Samarbetspartners

Utredare

  • Huvudutredare: Alice Turner, University of Birmingham

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 februari 2013

Primärt slutförande (Faktisk)

1 september 2013

Avslutad studie (Faktisk)

1 september 2013

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

27 november 2012

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

16 januari 2013

Första postat (Uppskatta)

17 januari 2013

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

3 december 2014

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

1 december 2014

Senast verifierad

1 december 2014

Mer information

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera