- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT01769742
Early Mobility Bundle to Prevent Hospital Acquired Pneumonia (HAP) in Medical Inpatients
Use of Early Mobilisation to Reduce Incidence of Hospital Acquired Pneumonia in Medical Inpatients
Hospital acquired pneumonia (HAP) is a common complication of extended hospital stay. In surgical specialities and critical care early physiotherapy is a recognised way of preventing such infections, and reducing length of hospital stay (LOS), however prevention of this problem is less well studied in medical inpatients.
The investigators propose a pilot study to assess the impact of introducing an early mobilisation strategy to general medical and respiratory wards at an acute Trust in the United Kingdom (UK). The investigators will recruit all new admissions to each of 2 respiratory and 2 elderly care wards - 1 of each ward type will be allocated to receive extra physiotherapy input targeting new admissions for early mobilisation. Patients' usual mobility, current mobility and actual activity levels will be studied by accelerometer and simple patient questionnaire in the first 48 hours of admission, and compared between groups. Incidence of HAP and total LOS will be recorded and compared between groups.
The investigators hypotheses are that the physiotherapy intervention will increase activity levels, reduce incidence of HAP and reduce LOS. The latter may result in cost savings to the National Health Service (NHS), which the investigators will model using local tariff data.
The investigators plan to use our data to power a larger randomised controlled study, or if the intervention is a marked success, such that a control group would be unethical, then a wider service development and evaluation programme.
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
West Midlands
-
Birmingham, West Midlands, Vereinigtes Königreich, B9 5SS
- Heart of England NHS Trust
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Inclusion Criteria:
- Any medical inpatient
Exclusion Criteria:
- Nil for main study
- Immobile patients and those unable to consent will be excluded from the sub-study using activity reporting and monitoring by Actigraph
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Verhütung
- Zuteilung: Nicht randomisiert
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
---|---|
Experimental: Early mobility bundle
Delivery of early targeted physiotherapy to patients on the interventional wards; to comprise assessment and communication of mobility to ward staff and patient, provision of mobility aids, guidance and encouragement to patient and staff to allow patient to dress and mobilise independently if clinically safe to do so
|
|
Kein Eingriff: Usual care
Usual physiotherapy service only
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
---|---|---|
Incidence of hospital acquired pneumonia
Zeitfenster: Duration of hospital stay (up to 12 days)
|
The average length of stay is 8 days on the respiratory ward and 12 days on elderly care.
This is the time period in which incidence of hospital acquired pneumonia will be measured, and expressed as incidence/week of stay.
Patients whose length of stay is lower or higher than average will not be excluded.
|
Duration of hospital stay (up to 12 days)
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
---|---|---|
Length of hospital stay in days
Zeitfenster: Duration of hospital stay (up to 12 days)
|
The average length of stay is 8 days on the respiratory ward and 12 days on elderly care.
This is the time period in which incidence of hospital acquired pneumonia will be measured.
Patients whose length of stay is lower or higher than average will not be excluded
|
Duration of hospital stay (up to 12 days)
|
Incidence of falls
Zeitfenster: Duration of hospital stay (up to 12 days)
|
The average length of stay is 8 days on the respiratory ward and 12 days on elderly care.
This is the time period in which incidence of hospital acquired pneumonia will be measured.
Patients whose length of stay is lower or higher than average will not be excluded
|
Duration of hospital stay (up to 12 days)
|
Incidence of pressure area problems
Zeitfenster: Duration of hospital stay (up to 12 days)
|
The average length of stay is 8 days on the respiratory ward and 12 days on elderly care.
This is the time period in which incidence of hospital acquired pneumonia will be measured.
Patients whose length of stay is lower or higher than average will not be excluded
|
Duration of hospital stay (up to 12 days)
|
Andere Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
---|---|
Activity levels as reported by patient
Zeitfenster: Days 1 and 2 of admission to ward
|
Days 1 and 2 of admission to ward
|
Activity levels as measured by Actigraph
Zeitfenster: Day 1 and 2 of admission to ward
|
Day 1 and 2 of admission to ward
|
Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Mitarbeiter
Ermittler
- Hauptermittler: Alice Turner, University of Birmingham
Publikationen und hilfreiche Links
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Schätzen)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- RG-12-237
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