- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT01908946
Automated SMS Reminders to Parents on Their Cell Phones Can Significantly Improve the on Time Vaccination Rates Children in Pakistan
24 juli 2013 uppdaterad av: Dr Abdul Momin Kazi, Aga Khan University
Automated SMS Reminders to Parents on Their Cell Phones Can Significantly Improve the on Time Vaccination Rates Among Children in Pakistan
The investigators plan to test the effectiveness of reminders to parents/guardians on cell phones through short messaging system (SMS) in improving the on-time routine immunization for children in Pakistan.
SMS message as a reminder tool can be very effective in health care settings at public health scale.
This study will be conducted in an urban- squatter settlement area, Ibrahim Haidry union council in Karachi.
Parents/guardians of children randomized in intervention arm will be sent SMS reminders vaccination visit reminders at 6, 10 and 14 weeks of life.
Studieöversikt
Detaljerad beskrivning
The immunization coverage in Pakistan is still well below the desired level, leading to continued polio transmission, large measles outbreaks and thousands of deaths from vaccine-preventable illnesses.
A major reason for poor childhood vaccine coverage is the lack of awareness among parents regarding the need for immunization in children, and the importance of completing the entire series of vaccines.
This result in significant drop-out between vaccines delivered at birth and later in the infancy period.
Customized short messaging system (SMS) text can be designed as personally tailored messages to remind and inquire parents regarding vaccination for their children according to the EPI schedule.
We plan to test the effectiveness of reminders to parents/guardians on cell phones through short messaging system (SMS) in improving the on-time routine immunization for children in Pakistan.
This study will be conducted in an urban- squatter settlement area, Ibrahim Haidry union council in Karachi, Pakistan.
Our experimental plan has three components: First, we will conduct baseline survey of parents at our study site to explore their preferences for text for immunization reminders.
Simultaneously, we will develop a computerized application for reminders scheduling.
This application will contain the phone number, message information, language preferences and date on which the message will be sent.
It will be interfaced with the gateway to send the message.
Lastly, we will conduct a randomized controlled trial to determine the effectiveness of automated SMS reminders to parents in improving the on-time vaccination rates in children.
If the result shows that the vaccines compliance can be increased through the SMS reminders, this program can be incorporated with the existing systems to collect the cell phone numbers of parents at the time of child's first contact with the health system and sending auto generated reminders for vaccine compliance at national level.
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Förväntat)
300
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Sindh
-
Karachi, Sindh, Pakistan, 74800
- Rekrytering
- Aga Khan University
-
Kontakt:
- Abdul M Kazi, MBBs,MPH
- Telefonnummer: +92 21 34864335
- E-post: momin.kazi@aku.edu
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Inte äldre än 2 veckor (Barn)
Tar emot friska volontärer
Ja
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inclusion Criteria:
- Child should be less than 14 days of age
- Parent/guardian or at least one person in the household having a valid cell phone connection
- Parent/guardian provides consent
Exclusion Criteria:
- Child more than 14 days of age
- Not a valid cell phone connection in the household
- Parent/guardian not providing consent
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Stödjande vård
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: SMS Reminders
SMS reminders
|
SMS reminders for vaccination visit at 6, 10 and 14 weeks of life.
|
|
Inget ingripande: Standard verbal counseling
One time standard verbal counseling at the time of initial visit and timing for EPI vaccines at 6, 10 and 14 weeks
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Improvement in the vaccination coverage due to SMS reminders
Tidsram: 12 weeks
|
12 weeks
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Samarbetspartners
Utredare
- Studierektor: Ibrahim M Abdel Rahim, MBBS, Ibrahim Mohamed ABDEL RAHIM
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 maj 2013
Primärt slutförande (Förväntat)
1 oktober 2013
Avslutad studie (Förväntat)
1 oktober 2013
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
15 juli 2013
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
24 juli 2013
Första postat (Uppskatta)
26 juli 2013
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
26 juli 2013
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
24 juli 2013
Senast verifierad
1 juli 2013
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Andra studie-ID-nummer
- EM-2013-IER-RPC-TSA-008
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .