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- Essai clinique NCT01908946
Automated SMS Reminders to Parents on Their Cell Phones Can Significantly Improve the on Time Vaccination Rates Children in Pakistan
24 juillet 2013 mis à jour par: Dr Abdul Momin Kazi, Aga Khan University
Automated SMS Reminders to Parents on Their Cell Phones Can Significantly Improve the on Time Vaccination Rates Among Children in Pakistan
The investigators plan to test the effectiveness of reminders to parents/guardians on cell phones through short messaging system (SMS) in improving the on-time routine immunization for children in Pakistan.
SMS message as a reminder tool can be very effective in health care settings at public health scale.
This study will be conducted in an urban- squatter settlement area, Ibrahim Haidry union council in Karachi.
Parents/guardians of children randomized in intervention arm will be sent SMS reminders vaccination visit reminders at 6, 10 and 14 weeks of life.
Aperçu de l'étude
Statut
Inconnue
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
The immunization coverage in Pakistan is still well below the desired level, leading to continued polio transmission, large measles outbreaks and thousands of deaths from vaccine-preventable illnesses.
A major reason for poor childhood vaccine coverage is the lack of awareness among parents regarding the need for immunization in children, and the importance of completing the entire series of vaccines.
This result in significant drop-out between vaccines delivered at birth and later in the infancy period.
Customized short messaging system (SMS) text can be designed as personally tailored messages to remind and inquire parents regarding vaccination for their children according to the EPI schedule.
We plan to test the effectiveness of reminders to parents/guardians on cell phones through short messaging system (SMS) in improving the on-time routine immunization for children in Pakistan.
This study will be conducted in an urban- squatter settlement area, Ibrahim Haidry union council in Karachi, Pakistan.
Our experimental plan has three components: First, we will conduct baseline survey of parents at our study site to explore their preferences for text for immunization reminders.
Simultaneously, we will develop a computerized application for reminders scheduling.
This application will contain the phone number, message information, language preferences and date on which the message will be sent.
It will be interfaced with the gateway to send the message.
Lastly, we will conduct a randomized controlled trial to determine the effectiveness of automated SMS reminders to parents in improving the on-time vaccination rates in children.
If the result shows that the vaccines compliance can be increased through the SMS reminders, this program can be incorporated with the existing systems to collect the cell phone numbers of parents at the time of child's first contact with the health system and sending auto generated reminders for vaccine compliance at national level.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Anticipé)
300
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Sindh
-
Karachi, Sindh, Pakistan, 74800
- Recrutement
- Aga Khan University
-
Contact:
- Abdul M Kazi, MBBs,MPH
- Numéro de téléphone: +92 21 34864335
- E-mail: momin.kazi@aku.edu
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Pas plus vieux que 2 semaines (Enfant)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Inclusion Criteria:
- Child should be less than 14 days of age
- Parent/guardian or at least one person in the household having a valid cell phone connection
- Parent/guardian provides consent
Exclusion Criteria:
- Child more than 14 days of age
- Not a valid cell phone connection in the household
- Parent/guardian not providing consent
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Soins de soutien
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
---|---|
Expérimental: SMS Reminders
SMS reminders
|
SMS reminders for vaccination visit at 6, 10 and 14 weeks of life.
|
Aucune intervention: Standard verbal counseling
One time standard verbal counseling at the time of initial visit and timing for EPI vaccines at 6, 10 and 14 weeks
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
---|---|
Improvement in the vaccination coverage due to SMS reminders
Délai: 12 weeks
|
12 weeks
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Directeur d'études: Ibrahim M Abdel Rahim, MBBS, Ibrahim Mohamed ABDEL RAHIM
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 mai 2013
Achèvement primaire (Anticipé)
1 octobre 2013
Achèvement de l'étude (Anticipé)
1 octobre 2013
Dates d'inscription aux études
Première soumission
15 juillet 2013
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
24 juillet 2013
Première publication (Estimation)
26 juillet 2013
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
26 juillet 2013
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
24 juillet 2013
Dernière vérification
1 juillet 2013
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
- EM-2013-IER-RPC-TSA-008
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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