- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT01908946
Automated SMS Reminders to Parents on Their Cell Phones Can Significantly Improve the on Time Vaccination Rates Children in Pakistan
24 juli 2013 bijgewerkt door: Dr Abdul Momin Kazi, Aga Khan University
Automated SMS Reminders to Parents on Their Cell Phones Can Significantly Improve the on Time Vaccination Rates Among Children in Pakistan
The investigators plan to test the effectiveness of reminders to parents/guardians on cell phones through short messaging system (SMS) in improving the on-time routine immunization for children in Pakistan.
SMS message as a reminder tool can be very effective in health care settings at public health scale.
This study will be conducted in an urban- squatter settlement area, Ibrahim Haidry union council in Karachi.
Parents/guardians of children randomized in intervention arm will be sent SMS reminders vaccination visit reminders at 6, 10 and 14 weeks of life.
Studie Overzicht
Gedetailleerde beschrijving
The immunization coverage in Pakistan is still well below the desired level, leading to continued polio transmission, large measles outbreaks and thousands of deaths from vaccine-preventable illnesses.
A major reason for poor childhood vaccine coverage is the lack of awareness among parents regarding the need for immunization in children, and the importance of completing the entire series of vaccines.
This result in significant drop-out between vaccines delivered at birth and later in the infancy period.
Customized short messaging system (SMS) text can be designed as personally tailored messages to remind and inquire parents regarding vaccination for their children according to the EPI schedule.
We plan to test the effectiveness of reminders to parents/guardians on cell phones through short messaging system (SMS) in improving the on-time routine immunization for children in Pakistan.
This study will be conducted in an urban- squatter settlement area, Ibrahim Haidry union council in Karachi, Pakistan.
Our experimental plan has three components: First, we will conduct baseline survey of parents at our study site to explore their preferences for text for immunization reminders.
Simultaneously, we will develop a computerized application for reminders scheduling.
This application will contain the phone number, message information, language preferences and date on which the message will be sent.
It will be interfaced with the gateway to send the message.
Lastly, we will conduct a randomized controlled trial to determine the effectiveness of automated SMS reminders to parents in improving the on-time vaccination rates in children.
If the result shows that the vaccines compliance can be increased through the SMS reminders, this program can be incorporated with the existing systems to collect the cell phone numbers of parents at the time of child's first contact with the health system and sending auto generated reminders for vaccine compliance at national level.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Verwacht)
300
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Sindh
-
Karachi, Sindh, Pakistan, 74800
- Werving
- Aga Khan University
-
Contact:
- Abdul M Kazi, MBBs,MPH
- Telefoonnummer: +92 21 34864335
- E-mail: momin.kazi@aku.edu
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Niet ouder dan 2 weken (Kind)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Inclusion Criteria:
- Child should be less than 14 days of age
- Parent/guardian or at least one person in the household having a valid cell phone connection
- Parent/guardian provides consent
Exclusion Criteria:
- Child more than 14 days of age
- Not a valid cell phone connection in the household
- Parent/guardian not providing consent
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Ondersteunende zorg
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: SMS Reminders
SMS reminders
|
SMS reminders for vaccination visit at 6, 10 and 14 weeks of life.
|
|
Geen tussenkomst: Standard verbal counseling
One time standard verbal counseling at the time of initial visit and timing for EPI vaccines at 6, 10 and 14 weeks
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Improvement in the vaccination coverage due to SMS reminders
Tijdsspanne: 12 weeks
|
12 weeks
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Medewerkers
Onderzoekers
- Studie directeur: Ibrahim M Abdel Rahim, MBBS, Ibrahim Mohamed ABDEL RAHIM
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 mei 2013
Primaire voltooiing (Verwacht)
1 oktober 2013
Studie voltooiing (Verwacht)
1 oktober 2013
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
15 juli 2013
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
24 juli 2013
Eerst geplaatst (Schatting)
26 juli 2013
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
26 juli 2013
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
24 juli 2013
Laatst geverifieerd
1 juli 2013
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- EM-2013-IER-RPC-TSA-008
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .