- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT01908946
Automated SMS Reminders to Parents on Their Cell Phones Can Significantly Improve the on Time Vaccination Rates Children in Pakistan
24 de julio de 2013 actualizado por: Dr Abdul Momin Kazi, Aga Khan University
Automated SMS Reminders to Parents on Their Cell Phones Can Significantly Improve the on Time Vaccination Rates Among Children in Pakistan
The investigators plan to test the effectiveness of reminders to parents/guardians on cell phones through short messaging system (SMS) in improving the on-time routine immunization for children in Pakistan.
SMS message as a reminder tool can be very effective in health care settings at public health scale.
This study will be conducted in an urban- squatter settlement area, Ibrahim Haidry union council in Karachi.
Parents/guardians of children randomized in intervention arm will be sent SMS reminders vaccination visit reminders at 6, 10 and 14 weeks of life.
Descripción general del estudio
Estado
Desconocido
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
The immunization coverage in Pakistan is still well below the desired level, leading to continued polio transmission, large measles outbreaks and thousands of deaths from vaccine-preventable illnesses.
A major reason for poor childhood vaccine coverage is the lack of awareness among parents regarding the need for immunization in children, and the importance of completing the entire series of vaccines.
This result in significant drop-out between vaccines delivered at birth and later in the infancy period.
Customized short messaging system (SMS) text can be designed as personally tailored messages to remind and inquire parents regarding vaccination for their children according to the EPI schedule.
We plan to test the effectiveness of reminders to parents/guardians on cell phones through short messaging system (SMS) in improving the on-time routine immunization for children in Pakistan.
This study will be conducted in an urban- squatter settlement area, Ibrahim Haidry union council in Karachi, Pakistan.
Our experimental plan has three components: First, we will conduct baseline survey of parents at our study site to explore their preferences for text for immunization reminders.
Simultaneously, we will develop a computerized application for reminders scheduling.
This application will contain the phone number, message information, language preferences and date on which the message will be sent.
It will be interfaced with the gateway to send the message.
Lastly, we will conduct a randomized controlled trial to determine the effectiveness of automated SMS reminders to parents in improving the on-time vaccination rates in children.
If the result shows that the vaccines compliance can be increased through the SMS reminders, this program can be incorporated with the existing systems to collect the cell phone numbers of parents at the time of child's first contact with the health system and sending auto generated reminders for vaccine compliance at national level.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Anticipado)
300
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
Sindh
-
Karachi, Sindh, Pakistán, 74800
- Reclutamiento
- Aga Khan University
-
Contacto:
- Abdul M Kazi, MBBs,MPH
- Número de teléfono: +92 21 34864335
- Correo electrónico: momin.kazi@aku.edu
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
No mayor que 2 semanas (Niño)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Inclusion Criteria:
- Child should be less than 14 days of age
- Parent/guardian or at least one person in the household having a valid cell phone connection
- Parent/guardian provides consent
Exclusion Criteria:
- Child more than 14 days of age
- Not a valid cell phone connection in the household
- Parent/guardian not providing consent
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Cuidados de apoyo
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: SMS Reminders
SMS reminders
|
SMS reminders for vaccination visit at 6, 10 and 14 weeks of life.
|
|
Sin intervención: Standard verbal counseling
One time standard verbal counseling at the time of initial visit and timing for EPI vaccines at 6, 10 and 14 weeks
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
Improvement in the vaccination coverage due to SMS reminders
Periodo de tiempo: 12 weeks
|
12 weeks
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Director de estudio: Ibrahim M Abdel Rahim, MBBS, Ibrahim Mohamed ABDEL RAHIM
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de mayo de 2013
Finalización primaria (Anticipado)
1 de octubre de 2013
Finalización del estudio (Anticipado)
1 de octubre de 2013
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
15 de julio de 2013
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
24 de julio de 2013
Publicado por primera vez (Estimar)
26 de julio de 2013
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
26 de julio de 2013
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
24 de julio de 2013
Última verificación
1 de julio de 2013
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- EM-2013-IER-RPC-TSA-008
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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