Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Cardiac Magnetic Resonance Imaging Strategy for the Management of Patients With Acute Chest Pain and Detectable to Elevated Troponin (CMR-IMPACT)

3 mars 2022 uppdaterad av: Wake Forest University Health Sciences
The broad, long-term objective is to improve outcomes by optimizing healthcare delivery processes for patients with detectable to elevated serum troponin. This clinical trial involving emergency department (ED) patients with intermediate to high-risk chest pain and detectable to minimally elevated serum troponin within 6 hours of evaluation.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

In the evaluation of patients with possible acute coronary syndrome, serum troponin measurement is a critical determinant of myocardial necrosis. The recent implementation of high-sensitivity troponin assays allows detection of lower levels of serum troponin than possible with less sensitive predecessors. As a result, 30% more patients are diagnosed with myocardial injury but the optimal management of these patients is unclear. Guidelines from the American Heart Association and American College of Cardiology recommend an invasive management strategy (Class 1a) but acknowledge that data supporting an invasive strategy were based on less sensitive troponin assays than those available today. Clinical trials of an invasive strategy in patients with detectable to minimally elevated troponin values demonstrate conflicting results. Observational data suggest aggressive medical therapy rather than increased use of revascularization drives improved outcomes in these patients. Meanwhile, these patients with minimally elevated serum troponin values have experienced a near doubling in the rate of invasive angiography. In short, it is uncertain whether patients with detectable to minimally elevated troponin results benefit from current invasive-based care strategies. As an alternative, cardiac magnetic resonance (CMR) imaging is highly accurate for detecting significant coronary disease and the need for coronary revascularization.

Objectives: The broad, long-term objective is to improve outcomes by optimizing healthcare delivery processes for patients with detectable to elevated serum troponin. To achieve this goal, we propose a clinical trial (n=312) involving emergency department patients with intermediate to high-risk chest pain and detectable to minimally elevated serum troponin within 6 hours of evaluation.

Methods: Participants will be randomized to one of two care strategies: a) invasive-based guideline-adherent strategy, or b) CMR-guided. Outcomes will be assessed over an average of 2.3 years. The specific aims of this proposal are 1) Test whether a CMR-guided strategy (versus invasive-based guideline-adherent strategy) reduces the composite of death, nonfatal myocardial infarction, and cardiac-related hospital readmission over the study duration, and 2) Test whether a CMR-guided strategy (versus invasive-based guideline-adherent strategy) reduces invasive angiography, coronary revascularization, recurrent cardiac testing, and cardiac-related emergency department visits.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

312

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Michigan
      • Royal Oak, Michigan, Förenta staterna, 48073
        • William Beaumont Hospital
    • Mississippi
      • Jackson, Mississippi, Förenta staterna, 39216
        • University of Mississippi Medical Center
    • North Carolina
      • Winston-Salem, North Carolina, Förenta staterna, 27157
        • Wake Forest Baptist Medical Center
    • Ohio
      • Columbus, Ohio, Förenta staterna, 43210
        • The Ohio State University Wexner Medical Center

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

21 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inclusion Criteria:

  • Age greater than or equal to 21 years of age at the time of enrollment
  • Symptoms consistent with acute coronary syndrome
  • At least 1 troponin > lower limit of detection and ≤1.0 ng/ml within 6 hours of the initial evaluation

Exclusion Criteria:

  • Any troponin >1.0 ng/ml at the time of consent
  • New ST-segment elevation (≥ 1 mV) or depression (≥ 2 mV)
  • Hemodynamic instability (symptomatic systolic BP <90 mmHg, dysrhythmia)
  • Ongoing, unrelieved symptoms thought to represent cardiac ischemia and requiring immediate cardiac catheterization
  • Known severe multi-vessel CAD previously determined to be not amendable to mechanical intervention
  • Coronary revascularization in the past 6 months
  • Contra-indications to magnetic resonance imaging Examples: Unable to lie flat, pacemaker, defibrillator, cerebral aneurysm clips, metallic ocular foreign body, implanted devices, severe claustrophobia, pregnancy
  • Life expectancy less than 12 months
  • Increased risk for nephrogenic systemic fibrosis i. Creatinine clearance < 30 ml/min at the time of enrollment ii. clinical concern for acute kidney injury and/or acute renal failure* iii. Hepato-renal syndrome or chronic liver disease with a creatinine clearance of <60 ml/min at the time of enrollment iv. History of liver, heart, or kidney transplant

    • This may be manifested by a recent or concurrent rise in serum creatinine, or a reduction in baseline creatinine clearance.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Diagnostisk
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: CMR-guided care
Participants in this group will receive a cardiac MRI
Participants in the CMR-guided care group will receive a cardiac MRI.
Andra namn:
  • CMR
  • Cardiac Magnetic Resonance Imaging
Aktiv komparator: Invasive-based guideline-adherent care
Participants will receive care adherent with current ACC/AHA guideline recommendations. ( ACC/AHA Guideline adherent care )
Participants in the invasive-based guideline-adherent care group will receive care adherent with current American College of Cardiology / American Heart Association (ACC/AHA) guideline recommendations. ( ACC/AHA Guideline adherent care )

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Reduction in composite death, nonfatal myocardial infarction (MI), cardiac-related hospital readmissions, and cardiac-related Emergency Department (ED) visits.
Tidsram: 5 years
Test whether a CMR-guided strategy (versus invasive-based guideline-adherent strategy) reduces the composite of death, nonfatal MI, cardiac-related hospital readmission, and cardiac-related ED visits over time.
5 years

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Reduction in invasive angiography.
Tidsram: 5 years
Test whether a CMR-guided strategy (versus invasive-based guideline-adherent strategy) reduces invasive angiography.
5 years
Reduction in coronary revascularization.
Tidsram: 5 years
Test whether a CMR-guided strategy (versus invasive-based guideline-adherent strategy) reduces coronary revascularization.
5 years
Reduction in recurrent cardiac testing.
Tidsram: 5 years
Test whether a CMR-guided strategy (versus invasive-based guideline-adherent strategy) reduces recurrent cardiac testing.
5 years

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Chadwick Miller, MD, MS, WFBMC

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 september 2013

Primärt slutförande (Faktisk)

29 juli 2020

Avslutad studie (Faktisk)

2 oktober 2020

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

26 augusti 2013

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

28 augusti 2013

Första postat (Uppskatta)

29 augusti 2013

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

4 mars 2022

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

3 mars 2022

Senast verifierad

1 juli 2020

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera