Safety and Efficacy of Doxycycline in Patients With Non-Ischemic Cardiomyopathy (DOXY-HF)
19 augusti 2014 uppdaterad av: Virginia Commonwealth University
Phase II Study of Safety and Efficacy of Doxycycline in Patients With Non-Ischemic Cardiomyopathy
Non-ischemic cardiomyopathy and heart failure are highly influenced by the presence of systemic inflammation.
Doxycycline is a FDA-approved drug to treat bacterial infections which also shows powerful anti-inflammatory effects.
In this study we plan to determine the effects of Doxycycline in patients with stable heart failure and non-ischemic cardiomyopathy on peak of aerobic exercise capacity (peak V02) and ventilator efficiency measured with a cardiopulmonary test.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
In this study of Safety and Efficacy of Doxycycline in Patients with Non-Ischemic Cardiomyopathy Population, we will enroll 24 patients with a clinical diagnosis of heart failure and non-ischemic cardiomyopathy (recent imaging study documenting LV ejection fraction <50%, and no history of coronary or ischemic heart disease) in a single-center, randomized, double-blinded, placebo-controlled clinical trial with allocation 1:1:1 to Doxycycline 100 mg twice daily or Doxycycline 20 mg twice daily or Placebo for 2 weeks.
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
10
Fas
- Fas 2
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Virginia
-
Richmond, Virginia, Förenta staterna, 23298
- Virginia Commonwealth University
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inclusion Criteria:
- Non-ischemic cardiomyopathy (LVEF<40%)
- Heart failure NYHA II-III
Exclusion Criteria:
- Age <18
- Recent changes (previous 3 months) in HF maintenance medications (beta-blockers, angiotensin converting enzyme [ACE] inhibitors, aldosterone antagonists, vasodilators, cardiac glycosides, diuretics)
- Hospitalization for worsening HF or acute decompensated HF within the previous 12 months
- History of coronary or ischemic heart disease
- Anticipated need for cardiac resynchronization therapy (CRT) or automated-implantable cardioverter defibrillator (AICD) or coronary revascularization or cardiac surgery
- Angina or electrocardiograph (ECG) changes that limit maximum exertion during cardiopulmonary exercise testing
- Active infection including chronic infection
- Active cancer (or prior diagnosis of cancer within the past 10 years)
- Recent (<14 days) use of anti-inflammatory drugs (not including NSAIDs), Chronic inflammatory disorder (including but not limited to rheumatoid arthritis, systemic lupus erythematosus), malignancy, or any comorbidity limiting survival or ability to complete the study
- Pregnancy
- Inability to give informed consent
- Other conditions limiting completion of cardiopulmonary exercise test or completion of the study
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Fyrdubbla
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Placebo-jämförare: Placebo
|
Placebo 1 tablet every 12 hours for 14 days
|
|
Experimentell: Doxycycline 100 mg
Doxycycline 100 mg twice daily for 14 days
|
Doxycycline 1 tablet every 12 hours for 14 days
|
|
Experimentell: Doxycycline 20 mg
Doxycycline 20 mg twice daily for 14 days
|
Doxycycline 1 tablet every 12 hours for 14 days
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Peak Aerobic Exercise Capacity
Tidsram: 14 days
|
Interval change in peak VO2 measured at cardiopulmonary test
|
14 days
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Antonio Abbate, M.D., Virginia Commonwealth University
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 juli 2012
Primärt slutförande (Faktisk)
1 juni 2014
Avslutad studie (Faktisk)
1 juni 2014
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
23 augusti 2013
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
4 september 2013
Första postat (Uppskatta)
5 september 2013
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
20 augusti 2014
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
19 augusti 2014
Senast verifierad
1 augusti 2014
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- VCU HM14393
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .